דלגו לתוכן

אפריאה תרפיוטיקס מעדכנת לגבי תיק הפטנטים הקיים שלה

דה פליי (TheFly)28 באוגוסט 2026
אפריאה תרפיוטיקס מעדכנת לגבי תיק הפטנטים הקיים שלה

אפריאה תרפיוטיקס (APRE) עדכנה לגבי תיק הפטנטים הקיים שלה. הקניין הרוחני המכסה את תוכנית מעכבי קינאז WEE1 של אפריאה כולל שתי בקשות פטנט אמריקאיות תלויות ועומדות, בקשה אמריקאית זמנית אחת התלויה ועומדת, שני פטנטים שאושרו מחוץ לארה״ב ו-12 בקשות פטנט תלויות ועומדות מחוץ לארה״ב. משפחת הבקשות הקשורה ל-WEE1, אם תאושר, תפוג בשנת 2047, ללא התחשבות בתקופות בלעדיות רגולטוריות שעשויות להינתן. תיק ה-WEE1 מכסה היבטים מרכזיים של התוכנית, כולל תרכובות קנייניות, הרכבים פרמצבטיים ושיטות שימוש. מעכב ה-WEE1 המוביל של החברה, APR-1051, נבחן כעת בניסוי הקליני ACESOT-1051, שלב 1, בגידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים הנושאים שינויים גנטיים מסוימים הקשורים לסרטן. תוכנית מעכבי ה-ATR של אפריאה מוגנת באמצעות ארבעה פטנטים אמריקאיים שאושרו, בקשה אמריקאית אחת התלויה ועומדת ובקשה בינלאומית אחת התלויה ועומדת. קיימים 22 פטנטים שאושרו מחוץ לארה״ב ו-13 בקשות פטנט תלויות ועומדות מחוץ לארה״ב. הפטנטים שאושרו יפוגו בשנים 2035-2037, והבקשות התלויות ועומדות, אם יאושרו, עשויות להאריך את תקופת הבלעדיות עד שנת 2045. ייתכן שגם תקופות בלעדיות רגולטוריות נוספות של עד חמש שנים יהיו זמינות. תיק זה מכסה באופן מקיף את התרכובות הקנייניות, ההרכבים הפרמצבטיים ושיטות השימוש של התוכנית. במהלך 2025 קבעה אפריאה את המינון המומלץ למונותרפיה בשלב 2 עבור ATRN-119, 1,100 מ״ג פעם ביום, במסגרת מחקר העלאת המינון ABOYA-119, שלב 1/2a, ולאחר מכן סגרה את המחקר כדי למקד משאבים בפיתוח הקליני של APR-1051. לאחר השלמת העלאת המינון, החברה שוקלת להמשיך את פיתוח ATRN-119 בשילובים טיפוליים, שעשויים להרחיב את הפוטנציאל הטיפולי שלו. אפריאה מאמינה שמנגנון הפעולה של ATRN-119, פרופיל הבטיחות שעשוי להיות חיובי והמאפיינים הפרמקולוגיים שלו עשויים להפוך אותו למועמד אידיאלי לשילוב עם טיפולים אחרים נגד סרטן, כולל הקרנות, כימותרפיה, צימודי נוגדן-תרופה ומעכבי נקודות ביקורת חיסוניות.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת ולחדשות מתפרצות שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>