דלגו לתוכן

מאקרוג'ניקס מודיעה על נתוני ביניים ממחקר LINNET להערכת lorigerlimab

דה פליי (TheFly)26 באוקטובר 2026
מאקרוג'ניקס מודיעה על נתוני ביניים ממחקר LINNET להערכת lorigerlimab

מאקרוג'ניקס (MGNX) הודיעה על נתוני ביניים מהמחקר המתמשך שלה בשלב 2, LINNET, שבוחן את lorigerlimab, מולקולת DART דו-ספציפית שמכוונת ל-PD-1 ול-CTLA-4, בחולים עם CCGC. נתוני שלב 2 אלה הוצגו בקונגרס 2026 של האגודה האירופית לאונקולוגיה רפואית, ESMO, במדריד, ספרד. נכון למועד חיתוך הנתונים ב-1 בספטמבר, 41 מטופלים עם סוגי סרטן גינקולוגיים מתקדמים, כולל סרטן שחלות אפיתליאלי סרוזי בדרגה גבוהה ועמיד לפלטינום ו-CCGC, כולל סרטן שחלות, רירית הרחם, הנרתיק, הפות או צוואר הרחם, טופלו ב-lorigerlimab שניתן בעירוי תוך-ורידי אחת לשלושה שבועות במינון של 6 מ"ג לק"ג. משתתפי מחקר PROC קיבלו חציון של שני קווי טיפול קודמים, ומטופלי CCGC קיבלו חציון של קו טיפול קודם אחד. כל 41 המטופלים היו ניתנים להערכה מבחינת בטיחות. בקרב מטופלים אלה, lorigerlimab הציג פרופיל בטיחות שניתן לניהול, שהיה עקבי עם חסימה כפולה של PD-1/CTLA-4. תופעות לוואי הקשורות לטיפול בדרגה 3 ומעלה, או TRAEs, התרחשו ב-49% מהמטופלים, כשהתופעות השכיחות ביותר היו אנמיה, ירידה בספירת נויטרופילים ועלייה באספרטט אמינוטרנספראז. הייתה תופעת לוואי אחת הקשורה לטיפול בדרגה 5 בקוהורט PROC. תופעות לוואי הקשורות לטיפול הובילו להפסקת הטיפול ב-lorigerlimab אצל 24% מכלל המטופלים. מתוך 16 מטופלים עם CCGC שהיו ניתנים להערכת תגובה, שיעור התגובה האובייקטיבי המאושר היה 25%, ושיעור בקרת המחלה היה 44%. כל התגובות נמשכו גם במועד חיתוך הנתונים. בקרב 17 מטופלי CCGC שהיו ניתנים להערכת בטיחות, חציון ההישרדות ללא התקדמות מחלה היה 2.9 חודשים, ושיעור ה-PFS לאחר 6 חודשים היה 33%. מאקרוג'ניקס מגייסת 20 מטופלי CCGC נוספים במינון של 3 מ"ג לק"ג אחת לשלושה שבועות, והחברה צופה לדווח על תוצאות מעודכנות של המחקר במחצית הראשונה של 2027.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>