דלגו לתוכן

אדסה ביוטק מודיעה על אישור מה-FDA למחקר בוויטיליגו

דה פליי (TheFly)15 באוקטובר 2026
אדסה ביוטק מודיעה על אישור מה-FDA למחקר בוויטיליגו

אדסה ביוטק (EDSA) דיווחה כי ה-FDA אישר את בקשת ה-IND של החברה, כלומר בקשה לתרופה חדשה ניסיונית, עבור מחקר שלב 2 ב-EB06 לטיפול בוויטיליגו. האישור מאפשר לאדסה ביוטק להרחיב את גיוס המטופלים לארצות הברית. גיוס המטופלים כבר מתקדם בקנדה, והאתרים המחקריים הראשונים בארה"ב צפויים להתחיל לרשום נבדקים ברבעון הבא. אדסה ביוטק צופה כי נתוני השלב העליון יהיו זמינים ברבעון הרביעי של 2027.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>