איטון ו-Aquestive מודיעות על הסכם רישוי ואספקה עבור Libervant

איטון ו-Aquestive מודיעות על הסכם רישוי ואספקה עבור Libervant

דה פליי (TheFly)14 באוקטובר 2026

איטון פארמסוטיקלס (ETON) ו-Aquestive Therapeutics (AQST) הודיעו כי חתמו על הסכם רישוי בלעדי והסכם אספקה, המכסים את ארה"ב והטריטוריות שלה, עבור LIBERVANT, או דיאזפם בסרט בוקאלי, טיפול מובחן בעל מעמד תרופת יתום עבור אשכולות פרכוסים בחולי אפילפסיה. איטון צופה זמינות מסחרית של LIBERVANT באפריל 2027, בכפוף לאישור הסופי של ה-FDA. ההסכם מעניק לאיטון זכויות בלעדיות למסחור LIBERVANT בארה"ב, ומוסיף מנוע צמיחה חדש לפורטפוליו המתרחב של החברה בתחום המחלות הנדירות. המוצר נשען על הניסיון של איטון במסחור צורות מינון מובחנות, בעבודה מול רופאים מומחים, ובתמיכה במטופלים ובמטפלים באמצעות חינוך טיפולי, פעילות הסברה ותוכניות שנועדו למקסם את הגישה לטיפול ולצמצם חסמי עלות. מעמד תרופת היתום של LIBERVANT וסביבת הטיפול המומחית משלימים את המיקוד של איטון בתרופות שדורשות הסברה ממוקדת, תמיכה במטופלים ומעורבות צמודה עם אנשי מקצוע רפואיים וקבוצות תמיכה למטופלים. ההסכם גם מתבסס על הניסיון של איטון בתמיכה בילדים מטופלים ובמשפחותיהם, שם החלטות טיפול כוללות לעיתים קרובות מטפלים, והביטחון במתן הטיפול חשוב. איטון מתכננת להקים צוות נוירולוגיה ייעודי שייתמך על ידי התשתית המסחרית הקיימת שלה. גישת המסחור שלה תתבסס על ניסיון ברכישה ובהשקה מחדש של תרופות ייעודיות, כולל INCRELEX, GALZIN ו-HEMANGEOL, וכן על יכולות מבוססות בשותפויות הסברה, מעורבות קהילתית וחינוך טיפולי.