דלגו לתוכן

בעלת הרישיון של קזיה תרפיוטיקס מתחילה במתן מינון למטופל הראשון בניסוי שלב 1b/2a בפקסליסיב

דה פליי (TheFly)22 בספטמבר 2026
בעלת הרישיון של קזיה תרפיוטיקס מתחילה במתן מינון למטופל הראשון בניסוי שלב 1b/2a בפקסליסיב

קזיה תרפיוטיקס (KZIA) הודיעה כי Sovargen, חברת ביוטכנולוגיה המתמחה במחלות של מערכת העצבים המרכזית, שקיבלה רישיון בלעדי מקזיה תרפיוטיקס לפיתוח ולמסחור של פקסליסיב כטיפול פוטנציאלי באפילפסיות הקשורות ל-mTORopathy, נתנה מינון למטופל הראשון בניסוי קליני שלב 1b/2a. הניסוי בוחן את פקסליסיב לטיפול באפילפסיה עמידה הקשורה לדיספלזיה קורטיקלית מוקדית מסוג 2, או FCD T2, ולתסמונת הטרשת הגבשושית, או TSC. מתן המינון מפעיל תשלום אבן דרך לפיתוח בסך 2 מיליון דולר לקזיה תרפיוטיקס, במסגרת הסכם הרישוי הבלעדי בין החברות. Sovargen אחראית על הפיתוח, הייצור והמסחור של פקסליסיב כטיפול פוטנציאלי באפילפסיות הקשורות ל-mTORopathy בכל מדינות העולם, למעט סין היבשתית, הונג קונג, מקאו וטייוואן. לפי ההסכם, קזיה תרפיוטיקס עשויה לקבל תשלומי אבני דרך נוספים של עד 17 מיליון דולר, עם השגת אבני דרך נוספות בפיתוח וברגולציה, וכן אחוז מהכנסות מרישיונות משנה ותמלוגים על המכירות נטו של כל מוצר שיכלול את פקסליסיב. FCD T2 ו-TSC הן הפרעות נוירולוגיות נדירות שמקורן גנטי. נכון להיום אין טיפולים מאושרים ל-FCD T2.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>