מחיר וניתוח של מניית סוליג'ניקס (SNGX)
גרף ונתונים עיקריים
$0.02(3.8%)
$0.41
בסגירה:
-$0.02(-3.66%)
$0.40
מסחר מאוחר: יונ 26 23:49
טווח יומי$0.4 - $0.41
טווח 52 שבועות$0.28 - $6.23
מחיר בסיס$0.4
מחזור יומי657.30K
מחזור ממוצע (3 ח׳)14.44M
טווח יומי$0.4 - $0.41
טווח 52 שבועות$0.28 - $6.23
מחיר בסיס$0.4
מחזור יומי657.30K
מחזור ממוצע (3 ח׳)14.44M
שווי שוק$6.08M
שווי פעילות-$1.56M
סך המזומנים (דוח אחרון)$6.03M
סך החוב (דוח אחרון)$330.66K
מכפיל רווחN/A
בטא0.78
הדוח הבא07 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.16
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
סוליג'ניקס
סוליגניקס היא חברה ביופרמצבטית בשלבי פיתוח מתקדמים, המתמקדת בהבאת מוצרים חדשניים לשוק בארצות הברית, עם מיקוד במחלות נדירות. פעילות החברה מחולקת לשני מגזרים עיקריים: תרופות ביולוגיות מתמחות ופתרונות לבריאות הציבור. במסגרת מגזר התרופות הביולוגיות המתמחות, סוליגניקס מקדמת את SGX301 המשווק בשם HyBryte, ...
איך החברה מרוויחה כסף
סוליג'ניקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות מחקר, פיתוח ומסחור המוצרים הביופרמצבטיים שלה. מקורות ההכנסה של החברה כוללים מענקים וחוזים ממשלתיים, במיוחד עבור תוכניות ההגנה הביולוגית שלה, וכן הכנסות פוטנציאליות עתידיות ממכירות מוצרים, משותפויות ומשיתופי פעולה עם חברות פרמצבטיות אחרות. ההצלחה הפיננסית של סוליג'ניקס תלויה במידה רבה בפיתוח ובהשקה המוצלחים של התרופות המובילות שבצנרת שלה, אשר יכולים להניב הסכמי רישוי, תשלומי אבני דרך ותמלוגים. בנוסף, חטיבת ההגנה הביולוגית שלה נהנית ממימון ממשלתי, התומך בפיתוח חיסונים וטיפולים לאיומי ביו־טרוריזם פוטנציאליים.
סוליג'ניקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות מחקר, פיתוח ומסחור המוצרים הביופרמצבטיים שלה. מקורות ההכנסה של החברה כוללים מענקים וחוזים ממשלתיים, במיוחד עבור תוכניות ההגנה הביולוגית שלה, וכן הכנסות פוטנציאליות עתידיות ממכירות מוצרים, משותפויות ומשיתופי פעולה עם חברות פרמצבטיות אחרות. ההצלחה הפיננסית של סול...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית סוליג'ניקס
סנטימנט שורי
מיקוד מחדש של צבר הפיתוח לנכס יתוםהסטת משאבים לתוכנית בעלת מעמד תרופה יתומה (דוסקיטיד למחלת בכצ'ט) מהווה מהלך אסטרטגי יציב: התוויות יתומות נהנות לעיתים ממסלולי אישור מואצים, גדלי ניסויים קטנים יותר ופוטנציאל תמחור פרמיה, מה שמשפר את הסבירות לכדאיות מסחרית בהשוואה להתוויות רחבות בטווח הבינוני.
צמצום מהותי במינוףחוב נמוך משמעותית ושיפור ניכר ביחס חוב להון מפחיתים את לחץ המיחזור ואת נטל הריבית, ומגבירים את הגמישות הפיננסית. שיפור יציב זה מגדיל את מרחב האפשרויות לצעדים אסטרטגיים (שיתופי פעולה, מיזוגים ורכישות) ללא עומס חוב מיידי.
גישה למימון ביו־הגנה ממשלתישילוב במסגרת BARDA ותוכניות ממשלתיות דומות מעיד על גישה מבנית למימון מו"פ לא מדלל ולמסלולי רכש. ביקוש ממשלתי מתמשך לאמצעי תגמול רפואיים יכול לספק מימון יציב לתוכניות ואמינות אסטרטגית בהשוואה למקורות מימון פרטיים בלבד.
סנטימנט דובי
אפס הכנסות ושחיקת מזומנים משמעותיתהפסדי תפעול מתמשכים ומשמעותיים יחד עם תזרים מזומנים חופשי שלילי תואם יוצרים צורך מימון מתמשך. ללא הכנסות מסחריות, סוליג'ניקס נדרשת לפנות שוב ושוב לשוק ההון או למענקים, מה שמדלהל את בעלי המניות או יוצר סיכון לעיכובים בתוכניות – מגבלה מתמשכת על האסטרטגיה ואורך המסלול הפיננסי.
שלב 3 של HyBryte הופסק עקב חוסר תועלתהפסקת תוכנית שלב 3 מרכזית היא נסיגה מבנית: היא מסירה פוטנציאל לקבלת אישור ולמנוע הכנסות בטווח הקרוב, מצמצמת את צבר הניסויים הקליניים בשלבי הפיתוח, ומגדילה את התלות בנכסים שנותרו או בעסקאות חיצוניות לשם בניית ערך מחדש, באופן שמעלה את סיכון הביצוע בטווח הארוך.
אי-עמידה בדרישת מחיר הסף המינימלי של נאסד״קמחיר מניה נמוך ומתמשך המביא לאי-עמידה בדרישות נאסד״ק כרוך בסיכונים מתמשכים: מחיקה פוטנציאלית מהמסחר עלולה לפגוע בנזילות, להגביל את הגישה להון מוסדי ולהקשות על גיוסי הון או עסקאות מיזוג ורכישה, ובכך להגביל באופן מהותי את הגמישות האסטרטגית עד להסדרת הנושא.
מיקוד מחדש של צבר הפיתוח לנכס יתוםהסטת משאבים לתוכנית בעלת מעמד תרופה יתומה (דוסקיטיד למחלת בכצ'ט) מהווה מהלך אסטרטגי יציב: התוויות יתומות נהנות לעיתים ממסלולי אישור מואצים, גדלי ניסויים קטנים יותר ופוטנציאל תמחור פרמיה, מה שמשפר את הסבירות לכדאיות מסחרית בהשוואה להתוויות רחבות בטווח הבינוני.
חדשות סוליג'ניקס
BARDA תומכת בפיתוח חיסונים לנגיף בונדיוגיו של אבולה
חשבונו של HHS ASPR ב-X ציין: “BARDA תומכת בפיתוח חיסונים מועמדים לנגיף אבולה מסוג Bundibugyo באמצעות קונסורציום Rapid Response Partnership Vehicle. אנחנו מעוניינים במועמדים המבוססים על פלטפורמת נגיף stomatitis וזיקולרי (vesicular stomatitis virus), שהוכיחה כי נדרש רק מנה אחת כדי לספק הגנה מפני פילובירוסים אחרים.” מפתחי החיסונים כוללים את Geovax
סוליג'ניקס תגיש בקשה למימון פיתוח חיסון לבונדיבוגיו איולה
סוליג'ניקס (SNGX) ציינה כי ארגון Coalition for Epidemic Preparedness Innovations הודיע על קול קורא להגשת הצעות לפיתוח חיסון נגד נגיף בונדיבוגיו, כאשר המועד האחרון להגשת הבקשות הוא 12 ביוני. סוליג'ניקס, בשיתוף פעולה עם אקסל לרר, PhD, פרופסור במחלקה לרפואה טרופית, מיקרוביולוגיה רפואית ופרמקולוגיה בבית הספר לרפואה ג'ון א. ברנס, אוניברסיטת
סוליג'ניקס מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון (28 סנט-) לעומת (97 סנט-) בשנה שעברה
“אנחנו עדיין מאוכזבים מהתוצאה הבלתי צפויה של מחקר FLASH2,” הצהיר כריסטופר שאבר, PhD, נשיא ומנכ"ל סוליג'ניקס (SNGX). “למרות העובדה ש-HyBryte הראה הפחתות מובהקות סטטיסטית בנגעים של לימפומת תאי T עורית לאחר 6 שבועות טיפול במחקר FLASH הראשון, אות דומה לא נצפה לאחר 18 שבועות טיפול במחקר הזה. בשבועות הקרובים ננתח
Alliance Global הורידו את מחיר היעד של הפירמה על מניות Soligenix (SNGX) ל-1.50 דולר מ-10 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
. . השינוי הגיע לאחר ש-Data Monitoring Committee (קבוצה עצמאית שבודקת את בטיחות המטופלים ואת התקדמות הניסוי) המליצו לעצור את ניסוי Phase 3 FLASH2 של HyBryte לטיפול ב-cutaneous T‑cell lymphoma
Alliance Global מורידה את מחיר היעד של סוליג'ניקס ל־1.50 דולר מ־10 דולר
Alliance Global הורידה את המחיר היעד למניית סוליג'ניקס (SNGX) ל־1.50 דולר מ־10 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בהמלצת קנייה, לאחר שוועדת ניטור הנתונים המליצה לעצור את ניסוי Phase 3 FLASH2 של HyBryte לטיפול בלימפומת תאי T של העור. הפירמה הסירה את SGX301 מהערכת השווי של המניה. פורסם לראשונה בTheFly –
סוליג'ניקס מודיעה על תוצאות ביניים מניסוי שלב 3 של HyBryte בלימפומה
סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה כי ועדת ניטור הנתונים סיימה את ניתוח היעילות הביניים של ניסוי ה-FLASH2 הפיבוטלי בשלב 3 שלה, שבוחן את HyBryte – היפריצין סינתטי – לטיפול בלימפומת תאי T עורית (CTCL). בהתאם לתנאי ניתוח הביניים, הומלץ להפסיק את המחקר בשל חוסר תועלת (futility). HyBryte היא תרפיה פוטודינמית חדשנית וראשונית
HyBryte של סוליג'ניקס מראה יעילות בטיפול בלימפומה של תאי T בניסוי שפורסם
סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה היום כי התוצאות החיוביות של מחקר ההשוואה שלה, שבחן את HyBryte – היפריצין סינתטי – לעומת Valchlor – מכלורתאמין – לטיפול בלימפומה של תאי T בעור (CTCL), פורסמו בכתב העת Oncology and Therapy. מטרת המחקר הייתה לקבל הערכה השוואתית ראשונית של הבטיחות והיעילות של HyBryte לעומת Valchlor
ל-SGX945 של סוליג'ניקס הוענק מעמד תרופת יתום באירופה לטיפול במחלת בהר
סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה שהנציבות האירופית, שפעלה על בסיס ההמלצה החיובית של ועדת התרופות היתומות של סוכנות התרופות האירופית (EMA), העניקה מעמד של תרופת יתום לתרופה dusquetide, החומר הפעיל ב-SGX945, לטיפול במחלת בהר (Behcet’s Disease). ההחלטה התקבלה לאחר בחינת תוצאות ניסוי הקליני בשלב 2a שפורסמו לאחרונה, שהראו יעילות ביולוגית ובטיחות בחולי
סוליג'ניקס מודיעה על פרסום סקירה קלינית של HyBryte
סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה היום שסיכום כל הניסויים הקליניים שהושלמו עד היום להערכת HyBryte כטיפול בלימפומה של תאי T עוריים פורסם בכתב העת הרפואי המוערך Expert Opinion on Investigational Drugs. המאמר "Topical Hypericin: A Promising Photodynamic Therapy for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma" נכתב על ידי בריאן פוליגון, MD, PhD, המייסד והמנהל