מחיר וניתוח של מניית Soligenix (GB:0A6I)

חשבון ה-X של HHS ASPR ציין כי BARDA תומכים בפיתוח מועמדי חיסון ל-Bundibugyo ebolavirus באמצעות Rapid Response Partnership Vehicle Consortium. BARDA מעוניינים במועמדי חיסון המשתמשים בווירוס vesicular stomatitis (סוג וירוס

חשבונו של HHS ASPR ב-X ציין: “BARDA תומכת בפיתוח חיסונים מועמדים לנגיף אבולה מסוג Bundibugyo באמצעות קונסורציום Rapid Response Partnership Vehicle. אנחנו מעוניינים במועמדים המבוססים על פלטפורמת נגיף stomatitis וזיקולרי (vesicular stomatitis virus), שהוכיחה כי נדרש רק מנה אחת כדי לספק הגנה מפני פילובירוסים אחרים.” מפתחי החיסונים כוללים את Geovax

סוליג'ניקס (SNGX) ציינה כי ארגון Coalition for Epidemic Preparedness Innovations הודיע על קול קורא להגשת הצעות לפיתוח חיסון נגד נגיף בונדיבוגיו, כאשר המועד האחרון להגשת הבקשות הוא 12 ביוני. סוליג'ניקס, בשיתוף פעולה עם אקסל לרר, PhD, פרופסור במחלקה לרפואה טרופית, מיקרוביולוגיה רפואית ופרמקולוגיה בבית הספר לרפואה ג'ון א. ברנס, אוניברסיטת

“אנחנו עדיין מאוכזבים מהתוצאה הבלתי צפויה של מחקר FLASH2,” הצהיר כריסטופר שאבר, PhD, נשיא ומנכ"ל סוליג'ניקס (SNGX). “למרות העובדה ש-HyBryte הראה הפחתות מובהקות סטטיסטית בנגעים של לימפומת תאי T עורית לאחר 6 שבועות טיפול במחקר FLASH הראשון, אות דומה לא נצפה לאחר 18 שבועות טיפול במחקר הזה. בשבועות הקרובים ננתח

. . השינוי הגיע לאחר ש-Data Monitoring Committee (קבוצה עצמאית שבודקת את בטיחות המטופלים ואת התקדמות הניסוי) המליצו לעצור את ניסוי Phase 3 FLASH2 של HyBryte לטיפול ב-cutaneous T‑cell lymphoma

Alliance Global הורידה את המחיר היעד למניית סוליג'ניקס (SNGX) ל־1.50 דולר מ־10 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בהמלצת קנייה, לאחר שוועדת ניטור הנתונים המליצה לעצור את ניסוי Phase 3 FLASH2 של HyBryte לטיפול בלימפומת תאי T של העור. הפירמה הסירה את SGX301 מהערכת השווי של המניה. פורסם לראשונה בTheFly –

סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה כי ועדת ניטור הנתונים סיימה את ניתוח היעילות הביניים של ניסוי ה-FLASH2 הפיבוטלי בשלב 3 שלה, שבוחן את HyBryte – היפריצין סינתטי – לטיפול בלימפומת תאי T עורית (CTCL). בהתאם לתנאי ניתוח הביניים, הומלץ להפסיק את המחקר בשל חוסר תועלת (futility). HyBryte היא תרפיה פוטודינמית חדשנית וראשונית

סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה היום כי התוצאות החיוביות של מחקר ההשוואה שלה, שבחן את HyBryte – היפריצין סינתטי – לעומת Valchlor – מכלורתאמין – לטיפול בלימפומה של תאי T בעור (CTCL), פורסמו בכתב העת Oncology and Therapy. מטרת המחקר הייתה לקבל הערכה השוואתית ראשונית של הבטיחות והיעילות של HyBryte לעומת Valchlor

סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה שהנציבות האירופית, שפעלה על בסיס ההמלצה החיובית של ועדת התרופות היתומות של סוכנות התרופות האירופית (EMA), העניקה מעמד של תרופת יתום לתרופה dusquetide, החומר הפעיל ב-SGX945, לטיפול במחלת בהר (Behcet’s Disease). ההחלטה התקבלה לאחר בחינת תוצאות ניסוי הקליני בשלב 2a שפורסמו לאחרונה, שהראו יעילות ביולוגית ובטיחות בחולי

סוליג'ניקס (SNGX) הודיעה היום שסיכום כל הניסויים הקליניים שהושלמו עד היום להערכת HyBryte כטיפול בלימפומה של תאי T עוריים פורסם בכתב העת הרפואי המוערך Expert Opinion on Investigational Drugs. המאמר "Topical Hypericin: A Promising Photodynamic Therapy for Early-Stage Cutaneous T-Cell Lymphoma" נכתב על ידי בריאן פוליגון, MD, PhD, המייסד והמנהל