דלגו לתוכן

סורוזן מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND עבור SZN-8141

דה פליי (TheFly)2 באוקטובר 2026
סורוזן מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND עבור SZN-8141

סורוזן (SRZN) הודיעה כי בקשת התרופה החדשה הניסיונית שלה, IND, עבור SZN-8141 נכנסה לתוקף, מה שמאפשר לחברה לקדם את התוכנית לשלב הפיתוח הקליני. SZN-8141 הוא נוגדן דו-תפקודי, אגוניסט Wnt ואנטגוניסט של גורם גדילה אנדותליאלי של כלי דם, שמפותח כזריקה תוך-זגוגית לטיפול בבצקת מקולרית סוכרתית, DME. אישור ה-FDA לבקשת ה-IND של SZN-8141 עומד באבן הדרך השנייה לסגירה במסגרת ההשקעה הפרטית בשתי פעימות של סורוזן ממרץ 2025. בכפוף לתנאים ולהוראות של הסכם רכישת ניירות הערך, הסגירה השנייה צפויה לספק לסורוזן הכנסות ברוטו של כ-95.1 מיליון דולר, לפני ניכוי עמלות סוכן ההשמה והוצאות נוספות. הסגירה השנייה צפויה להתבצע ב-20 באוקטובר 2026 או סמוך לכך, בכפוף להתקיימות תנאי הסגירה הרלוונטיים.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>