דלגו לתוכן

GSK קיבלו אישור מואץ ממנהל המזון והתרופות (FDA) לשימוש חדש בתרופת האימונותרפיה שלהם Jemperli

דה פליי (TheFly)20 באוקטובר 2026
GSK קיבלו אישור מואץ ממנהל המזון והתרופות (FDA) לשימוש חדש בתרופת האימונותרפיה שלהם Jemperli

. . ה‑FDA אישר את Jemperli כטיפול יחיד (מונותרפיה) במבוגרים עם סרטן רקטלי מקומי מתקדם בשלב II או בשלב III אשר לא קיבלו טיפול קודם. האישור הוענק ל‑GSK (GSK).