דלגו לתוכן

Edesa Biotech מודיעה על אישור ה־FDA למחקר ויטיליגו

דה פליי (TheFly)16 באוקטובר 2026
Edesa Biotech מודיעה על אישור ה־FDA למחקר ויטיליגו

. Edesa Biotech (EDSA) דיווחו כי ה־FDA אישר את בקשת התרופה החדשה הנחקרת (IND) של הפירמה לשלב 2 של המחקר הקליני בתרופה EB06 לטיפול בוויטיליגו, מה שמאפשר ל־Edesa להרחיב את גיוס המטופלים לארצות הברית. גיוס המטופלים כבר מתבצע בקנדה, ואתרי המחקר הראשונים בארה”ב צפויים להתחיל לרשום נבדקים ברבעון הבא. Edesa מצפים כי נתוני הטופ־ליין (תוצאות ראשוניות מרכזיות) יהיו זמינים ברבעון הרביעי של 2027.