אקטיניום מציגה תוצאות פרה-קליניות ל‑ATNM-400 בכנס AACR

אקטיניום מציגה תוצאות פרה-קליניות ל‑ATNM-400 בכנס AACR

דה פליי (TheFly)22 באפריל 2026

אקטיניום פרמסוטיקלס (ATNM) הודיעה על תוצאות פרה-קליניות עבור ATNM-400 במודלים של סרטן הערמונית, הריאה והשד, שהוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (AACR) בסן דייגו, קליפורניה. ATNM-400 היא תרפיה רדיואקטיבית מונחית, חדשנית וראשונה מסוגה, שמשתמשת ברדיואיזוטופ אקטיניום‑225 (Ac‑225), ומכוונת לאנטיגן ממברנלי שאינו PSMA, שמבוטא ביתר בגידולים מוצקים בשלב מתקדם ועמידים לטיפולים, במגוון אינדיקציות אונקולוגיות. ATNM-400 היא תרפיה רדיואקטיבית מונחית, חדשנית וראשונה מסוגה, כאשר הייחודיות שלה נובעת גם ממטרת המיקוד וגם מהאיזוטופ עצמו. מטרת המיקוד היא אנטיגן ממברנלי שאינו PSMA, הקשור לעמידות לטיפול בגידולים מוצקים מתקדמים, שמבוטא ביתר בסרטן הערמונית, בסרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) ובסרטן שד, ואף עולה ברמתו לאחר טיפול בתרופות סטנדרטיות – דבר שמספק בסיס מכניסטי חזק לשימוש ב‑ATNM-400 בסביבות של מחלה עמידה לטיפול, שבהן קיים הצורך הרפואי הבלתי ממולא הגדול ביותר, וכן לשילובי טיפולים שנועדו לנצל את העלייה בביטוי המטרה בעקבות הטיפול הסטנדרטי. האיזוטופ, אקטיניום‑225, הוא פולט אלפא חזק, שביחס לפולטי בטא כמו Lu‑177, מספק קרינה באנרגיה גבוהה היכולה לגרום לשברים דו‑גדיליים בלתי הפיכים ב‑DNA, עם אורך מסלול קצר יותר שעשוי להגביל השפעות מחוץ למטרה ולשפר את הדיוק הטיפולי. שילוב המטרה והאיזוטופ הזה ממקם את ATNM-400 כך שיוכל להתגבר על מנגנוני עמידות קונבנציונליים, ולהשיג שליטה ממושכת בגידול, תוך פוטנציאל להימנע מרעילויות כמו מחלת ריאות אינטרסטיציאלית, המגבילה את השימוש בקונז'וגטים של נוגדן‑תרופה – ובכך להרחיב את אוכלוסיית המטופלים שעשויים להפיק תועלת מהטיפול. נתונים פרה-קליניים חדשים תומכים בכך ש‑ATNM-400 הוא רדיוקונז'וגט מבוסס Ac‑225 מובחן, עם פוטנציאל ליישום במגוון אינדיקציות של גידולים מוצקים בעלי ערך גבוה. ATNM-400 מציג פרופיל סבילות נוח, ללא רעילות משמעותית שנצפתה במינונים תרapeutיים, ובנוסף: מדגים יעילות in vivo במודלים של סרטן הערמונית עם ביטוי PSMA נמוך, בינוני וגבוה, כולל מודלים שליליים ל‑PSMA; בסרטן ריאה, נתונים חדשים במודל NCI-H1975 של NSCLC עם מוטציית EGFR מראים כי ATNM-400, כטיפול יחיד או בשילוב עם אוסימרטיניב, עולה על עיכוב צמיחת הגידול שמושג על ידי אוסימרטיניב פלוס כימותרפיה, שהוא הסטנדרט הנוכחי לטיפול לאחר התקדמות תחת אוסימרטיניב; ובסרטן שד, נתונים משווים חדשים במודל BT474 Clone‑5 של סרטן שד HER2+ עמיד לטרסטוזומאב, שהוא מודל בעל רלוונטיות קלינית לסיטואציה שלאחר טרסטוזומאב, שבה אפשרויות הטיפול מוגבלות, מראים כי ATNM-400, הן כטיפול יחיד והן בשילוב עם טרסטוזומאב דרוקסטקן, משיג פעילות אנטי‑גידולית השווה לזו של קונז'וגט הנוגדן‑תרופה המאושר ל‑HER2, טרסטוזומאב דרוקסטקן.