לקסריה ביוסיינס מודיעה על תוצאות מניסוי בבעלי חיים GLP-1-A26-1

לקסריה ביוסיינס מודיעה על תוצאות מניסוי בבעלי חיים GLP-1-A26-1

דה פליי (TheFly)15 באוקטובר 2026

לקסריה ביוסיינס (LEXX) מספקת את התוצאות הבאות מניסוי בבעלי חיים GLP-1-A26-1, שבחן מספר שיפורים בפורמולציה באמצעות הרכבי DehydraTECH-CBD וגם הרכבי DehydraTECH-semaglutide glucagon-like peptide-1, במטרה לבחון פוטנציאל לשיפור ביצועים נוסף, וכן לבסס תביעות חדשות לקניין רוחני. לקסריה ביוסיינס כבר הגישה 3 בקשות פטנט חדשות הקשורות לפורמולציות שנבדקו בניסוי זה, כדי להגן על הקניין הרוחני החדש הזה. מאחר שבקשות הפטנט הללו עדיין לא פורסמו, החברה אינה מספקת בשלב זה פרטים מלאים על כל הפורמולציות או התוצאות הספציפיות.

זרוע הניסוי DHT-CBD הציגה ספיגה עדיפה לפלזמת הדם בהשוואה לאחת מהפורמולציות ההיסטוריות הטובות ביותר של לקסריה ביוסיינס, ברמה פרמצבטית, ששימשה כזרוע הייחוס בניסוי. בנוסף, זרועות הניסוי DHT-CBD ALT1 ו-DHT-CBD ALT2 הציגו גם הן ביצועי ספיגה חזקים לפלזמת הדם, אם כי נמוכים יותר לעומת זרועות DHT-CBD ו-REF. חשוב לציין כי אף אחת מזרועות הניסוי DHT-CBD ALT לא הראתה רמות ספיגה לפלזמת הדם שהיו שונות באופן מובהק סטטיסטית מזרוע ה-REF, מה שמצביע על כך שכל אחת מהפורמולציות בזרועות DHT-CBD ALT עשויה להיות מועמדת ישימה לפיתוח ומסחור בעתיד במקום פורמולציית ה-REF שנבדקה.

כל אחת משלוש זרועות הניסוי DHT-CBD ALT1, DHT-CBD ALT2 ו-DHT-CBD ALT3 סיפקה ספיגה עדיפה לרקמת המוח בהשוואה לאותה פורמולציה היסטורית ששימשה כ-REF. בנוסף, DHT-CBD ALT1 הציגה שיפור משמעותי של 566% בממוצע הספיגה במוח בהשוואה לזרוע ה-REF, 8 שעות לאחר המינון. העלייה היחסית הזו בספיגה במוח גבוהה יותר מכפי שהחברה ציפתה, והיא ראויה לבדיקה נוספת. פיזור של תרופות מסוימות לתוך רקמת המוח עשוי לאפשר שיפור דרמטי ביעילות הכוללת של אותה תרופה.

בזרועות הניסוי DHT-SEMA, הפורמולציה DHT-SEMA ALT1 הייתה בעלת הביצועים הטובים ביותר, וגם בה לא נרשמו רמות ספיגה לפלזמת הדם שהיו שונות באופן מובהק סטטיסטית מזרוע ה-REF, מה שמצביע על כך שגם היא עשויה להיות מועמדת ישימה לפיתוח ומסחור בעתיד במקום פורמולציית ה-REF. חשוב גם לציין שהיו הבדלים מסוימים ברכיבים בין חלק מהפורמולציות ALT1, ALT2 ו-ALT3 ששימשו בזרועות הניסוי DHT-SEMA, לעומת זרועות הניסוי DHT-CBD, למרות השימוש באותו מינוח ALT בשני המקרים. הסיבה לכך היא שלקסריה ביוסיינס בחנה בכל מקרה אסטרטגיות מסוימות לשיפור פורמולציה, שהותאמו לחומרים הפעילים הפרמצבטיים השונים מאוד של CBD לעומת SEMA.

למרבה הצער, ריכוזי DHT-SEMA ברקמת המוח היו כולם ברמות שנמוכות מגבול הכימות התחתון של הבדיקה הביולוגית שבה נעשה שימוש בניסוי זה, ולכן לא ניתן לדווח עליהן. לשם השוואה, במחקר קודם של לקסריה ביוסיינס על פיזור ביולוגי במוח, נצפתה מגמה שנראתה גבוהה יותר בפיזור למוח עם פורמולציית DHT-SEMA מסוימת, בהשוואה להרכב בקרה של SEMA מקביל ל-Rybelsus שנבדק באותו מחקר. עם זאת, במחקר הפיזור למוח נעשה שימוש בשיטת בדיקה ביולוגית רגישה יותר, המבוססת על זיהוי SEMA עם סימון פלואורסצנטי, שלא הייתה אפשרות מעשית ליישם בניסוי הנוכחי.