מחיר וניתוח של מניית לקסריה ביוסיינס (LEXX)

. במחקר ייבדקו שתי פורמולציות לבליעה של DehydraTECH-semaglutide ויושוו לטבליות Wegovy המשווקות כבר על ידי Novo Nordisk (NVO). Semaglutide היא תרופה המשמשת לירידה במשקל ולטיפול בסוכרת, ו־DehydraTECH היא טכנולוגיית מתן

לקסריה ביוסיינס (LEXX) מודיעה כי התקבל אישור אתיקה מלוח ביקורת עצמאי למחקר פיילוט אנושי מספר 7, שיבחן שתי פורמולציות אוראליות של DehydraTECH-semaglutide לעומת הטבליות המסחריות Wegovy של נובו נורדיסק (NVO). פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע עבור חדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שווקים בזמן אמת. נסו עכשיו>> ראו את המניות

לקסריה ביוסיינס (LEXX) מספקת עדכון זה על מחקר פיילוט בבני אדם מספר 7, שיבחן שתי פורמולציות פומיות של DehydraTECH-semaglutide מול טבליות Wegovy הזמינות מסחרית של נובו נורדיסק (NVO). הוגשו כעת בקשות רשמיות לקבלת אישור אתי נדרש מוועדת ביקורת עצמאית. עבודת הניסוח הסופית של טבליות המעבדה וייצור בקנה מידה מסחרי של

לקסריה ביוסיינס (LEXX) פרסמה עדכון לגבי הסכם להעברת חומר (Material Transfer Agreement) שנחתם במקור ב־30 באוגוסט 2024 עם חברת תרופות, לצורך בחינת טכנולוגיית DehydraTECH של לקסריה בסביבה פרה־קלינית. ההסכם המקורי הוארך בהצלחה עד 31 בדצמבר 2026, כדי לאפשר את הזמן הדרוש לקבלה ולסקירה על ידי PharmaCO של תוצאות המחקר והפיתוח

. Lexaria Bioscience (LEXX) הודיעו כי שכרו פירמת מחקר בחוזה לביצוע ודיווח על מחקר החיות מספר 2 לשנת 2026. המחקר יבחן מספר פורמולציות משופרות הכוללות שתי תרופות מהדור הבא של

לקסריה ביוסיינס (LEXX) מודיעה על התקשרות עם ארגון מחקר חוזי (CRO) לביצוע ולהגשת דוח על מחקר בעלי החיים מספר 2 לשנת 2026. המחקר יבחן מספר שיפורים בפורמולציה עם שתי תרופות גלוקגון-לייק פפטיד‑1 מהדור הבא בבעלי חיים, כדי לבדוק את הפוטנציאל לשיפור ביצועי טכנולוגיית DehydraTECH וגם אולי לבסס תביעות חדשות לקניין

לקסריה ביוסיינס (LEXX) מספקת עדכון על התפתחויות נוספות אחרונות בשוק המהיר של גלולות גלוקגון דמוי-פפטיד‑1 (GLP-1). החברה אמרה: "מגזר גלולות ה‑GLP-1 צומח בשנת 2026 הרבה יותר מהר מהצפוי, ויותר מהר ממגזר הזריקות הקיים של GLP-1. גלולת ה‑GLP-1 הראשונה אי פעם בתעשייה לירידה במשקל, Wegovy, אושרה על ידי מנהל המזון והתרופות

לקסריה ביוסיינס (LEXX) הודיעה כי שכרה חברת מחקר חוזית (CRO) לביצוע ולדיווח על ניסוי חיות מספר 1 לשנת 2026. הניסוי יבחן מספר שיפורים בנוסחאות, הן בהרכבי DehydraTECH-semaglutide ממשפחת הפפטיד דמוי גלוקגון-1 (GLP-1) והן בהרכבי DehydraTECH-CBD, כדי לבדוק את הפוטנציאל לשיפור ביצועים נוסף וגם לתמוך בבקשות חדשות לקניין רוחני. חוזים עם

לקסריה ביוסיינס (LEXX) שמחה לציין כי רשות המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישרה את הטבליה האורלית Foundayo, אגוניסט לגלוקגון דמוי-פפטיד 1 (GLP-1), של אלי לילי אנד קומפני (LLY) לשימוש במבוגרים לשליטה בהשמנת יתר ובמצבים רפואיים נוספים הקשורים למשקל. "האישור האחרון הזה של ה-FDA מרחיב את אפשרויות הבחירה עבור אמריקאים שמחפשים

לקסריה ביוסיינס (LEXX) הודיעה על התקשרות עם ארגון מחקר בחוזה (CRO) לביצוע ודיווח על מחקר הפיילוט הקליני בבני אדם מספר 7, שיבחן שתי תרכובות אורליות של DehydraTECH-semaglutide מול טבליות Wegovy מסחריות. החוזים עם ה-CRO נחתמו, וכעת מתבצעת הכנת ההגשות לקבלת אישור אתי נדרש מוועדת ביקורת עצמאית. תכנון המחקר כמעט הושלם,