דלגו לתוכן

טקדה פארמסוטיקל מודיעה כי ניסוי Phase 2/3 ‏IgGNITE עמד ביעד הראשי

דה פליי (TheFly)14 באוקטובר 2026
טקדה פארמסוטיקל מודיעה כי ניסוי Phase 2/3 ‏IgGNITE עמד ביעד הראשי

טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה על תוצאות מפורטות מניסוי קליני Phase 2/3 ‏IgGNITE, ‏TAK-881-3001, שבחן את TAK-881 הניסיוני. אם התרופה תאושר, יש לה פוטנציאל להפוך לטיפול SCIG 20% המואץ הראשון עבור מטופלים עם מחלת כשל חיסוני ראשוני, PID, הניתן עד פעם בחודש. נתונים ממשתתפים בני 16 ומעלה מוצגים בשני פוסטרים מאוחרים בכנס הדו-שנתי ה-22 של האגודה האירופית לחסרים חיסוניים במאסטריכט, הולנד. עיקרי הדברים: TAK-881 עמד ביעד הראשי שלו והדגים השוואה פרמקוקינטית ל-HYQVIA במטופלים בני 16 ומעלה; ייתכן ש-TAK-881 יקצר את זמני העירוי ויציע אפשרות לפחות אתרי עירוי נדרשים בהשוואה ל-HYQVIA, עם 50% פחות נפח, תוך שמירה על מתן של עד פעם בחודש; תוצאות הזיהומים במבוגרים ופרופילי הבטיחות והסבילות היו דומים ל-HYQVIA בהתבסס על ניתוחים תיאוריים, ובהתאם לסטנדרטים המקובלים של טיפול IG

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>