דלגו לתוכן

יופרקסיה מודיעה על נתונים ממחקר שלב 1b/2a RESOLVE של EP-104GI

דה פליי (TheFly)30 בספטמבר 2026
יופרקסיה מודיעה על נתונים ממחקר שלב 1b/2a RESOLVE של EP-104GI

יופרקסיה פרמצבטיקלס (EPRX) הודיעה על נתונים קליניים מעודכנים ממחקר שלב 1b/2a RESOLVE, שמדגישים את משך התגובה הארוך, שיעורי ההפוגה הגבוהים והסבילות של EP-104GI לטיפול בדלקת ושט אאוזינופילית. עיקרי הדברים: קבוצת המינון הגבוה ביותר של EP-104GI הראתה עמידות של תגובות התסמינים עד 52 שבועות, כאשר 66% מהמטופלים שמרו על הפוגה קלינית; קבוצת המינון השנייה בגובהה של EP-104GI המשיכה להראות ירידה היסטולוגית משמעותית בדלקת ובפיברוזיס, עם Stage -0.26 ו-Grade -0.27 ב-EoEHSS לאחר 36 שבועות; התגובות בקוהורט 8b ובקוהורט 9 תואמות את התגובות הקליניות וההיסטולוגיות שנראו בכל הקוהורטים שנותחו עד כה. “הנתונים ל-52 שבועות ול-36 שבועות מקוהורטי המינון הגבוהים ביותר בניסוי RESOLVE שלב 1b/2a מחזקים עוד יותר את השפעות הטיפול העמידות שנצפו של EP-104GI בחולי EoE,” אמר ד"ר ג'יימס הליוול, מנכ"ל יופרקסיה. “בסך הכול, ראינו 64% מהמטופלים שנותרו בהפוגה קלינית לאורך תקופה זו של 52 שבועות, בנוסף לשיפורים היסטולוגיים בעלי משמעות קלינית.”

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>