סיי-בון מודיעה על אישור 510(k) מה-FDA למערכת iFuse Granite Onyx

סיי-בון מודיעה על אישור 510(k) מה-FDA למערכת iFuse Granite Onyx

דה פליי (TheFly)28 בספטמבר 2026

סיי-בון (SIBN) הודיעה על קבלת אישור 510(k) מה-FDA עבור מערכת iFuse Granite Onyx. זהו המוצר הראשון של סיי-בון שמטפל בבעיה של עצם פגועה, ומיועד לשימוש מחוץ לאגן, מה שמרחיב את הזדמנות השוק של פלטפורמת שילוב העצם המודפסת בתלת-ממד של החברה.