UCB ו־ביוג'ן מציגות נתונים על dapirolizumab pegol בכנס EULAR

UCB ו־ביוג'ן מציגות נתונים על dapirolizumab pegol בכנס EULAR

דה פליי (TheFly)4 ביוני 2026

UCB ו־ביוג'ן (BIIB) פרסמו נתונים – שני פוסטרים ושלושה תקצירים – בקונגרס 2026 של התאחדות אירופית של אגודות ראומטולוגיה, EULAR. הנתונים מדגימים את הפרופיל הקליני של dapirolizumab pegol, או DZP, תרופה ביולוגית ניסיונית לחולים עם זאבת מערכתית (systemic lupus erythematosus). ניתוחי Post hoc, שהוצגו באחד הפוסטרים מתוכנית PHOENYCS GO, הראו כי אצל חולים עם מינון גלוקוקורטיקואידים התחלתי גבוה מ־7.5 מ"ג ליום במונחי פרדניזון, טיפול ב־DZP יחד עם טיפול סטנדרטי היה קשור בשיעור גבוה יותר של חולים שהשיגו שליטה בפעילות המחלה, תוך אפשרות להפחתת מינון הגלוקוקורטיקואידים ל־7.5 מ"ג ליום עד שבוע 48, בהשוואה לפלצבו יחד עם טיפול סטנדרטי. חשוב לציין, הממצאים מצביעים על כך ששיעור גבוה יותר של החולים שקיבלו DZP יחד עם טיפול סטנדרטי, לעומת פלצבו יחד עם טיפול סטנדרטי, השיגו הפחתת גלוקוקורטיקואידים מתמשכת, תוך שהם גם השיגו תגובת BICLA, השיגו תגובת SRI-4, או נשארו ללא התלקחויות BILAG-2004 בדרגה בינונית או קשה עד שבוע 48. נצפו שיפורים בסמנים אימונולוגיים מרכזיים, כולל ירידה בנוגדני anti-dsDNA ועלייה ברמות חלבוני המשלים C3 ו־C4 אצל חולים שהיו להם רמות חריגות בתחילת הטיפול. נרשמו שיעורים נמוכים יותר של התלקחויות BILAG-2004 בדרגה בינונית או בינונית/קשה עם DZP יחד עם טיפול סטנדרטי בהשוואה לפלצבו יחד עם טיפול סטנדרטי עד שבוע 48, תוך שימוש בהגדרות חלופיות של התלקחויות כדי להגדיל את רגישות המדידה. הוצגו גם תובנות לגבי אופן הערכת תסמינים והתלקחויות בזאבת מערכתית, כולל עייפות כתסמין מכביד המדווח על ידי מטופלים, שקשה לעתים ללכוד אותו בניסויים קליניים.