אליי לילי (LLY) מכוונת לשנת 2027 לקבלת אישור לתרופת ההשמנה מהדור הבא שלה
- אליי לילי מכוונת לרבעון הראשון של 2027 לקבלת אישור לתרופת ההרזיה השבועית Retatrutide, לאחר הצלחה בשני ניסויי שלב 3 שהראו ירידה משמעותית במשקל ושיפור ברמות הסוכר בדם.
- אליי לילי מתכננת לבקש אישור עולמי לתרופה כדי לחזק את מעמדה בשוק תרופות ההרזיה מול Novo Nordisk, בעוד שמניית LLY נהנית מדירוג קונצנזוס של האנליסטים קנייה חזקה וממחיר יעד ממוצע שמרמז על אפסייד של 17%.
ענקית התרופות אליי לילי (LLY) אומרת כי היא מכוונת לרבעון הראשון של 2027 לקבלת אישור לתרופת ההרזיה מהדור הבא שלה.
היעד לשנת 2027 הוכרז לאחר שהתרופה הצליחה בשני ניסויים קליניים בשלב מתקדם. אליי לילי אמרה בעבר כי תגיש בקשה לאישור התרופה מול מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עוד השנה. התרופה החדשה היא זריקה שבועית בשם Retatrutide.
התרופה החדשה פועלת בצורה שונה מתרופות ההרזיה הקיימות, ונראה שהיא יעילה יותר מהזריקות ומהכדורים הקיימים כיום. בשני ניסויים קליניים נפרדים בשלב 3, Retatrutide הובילה לירידה משמעותית במשקל ולשיפור ברמות הסוכר בדם אצל מבוגרים עם השמנת יתר ושני סיבוכים מרכזיים: סוכרת מסוג 2 ומחלות לב וכלי דם.
השאיפות הגלובליות של אליי לילי
בהתבסס על הניסויים הקליניים המוצלחים, אליי לילי שואפת לבקש אישור עולמי ל-Retatrutide כטיפול אפשרי בהשמנת יתר, וכן בכאבי אוסטיאוארתריטיס ובדום נשימה חסימתי בשינה. תופעות הלוואי הקשורות לתרופה כוללות שלשול, בחילה ועצירות, שנפוצות גם ברוב תרופות ההרזיה.
באחד הניסויים הקליניים, מבוגרים עם השמנת יתר וסוכרת איבדו עד ממוצע של 20.8% ממשקל גופם, או כמעט 50 פאונד בתוך 80 שבועות. בניסוי הקליני השני, מבוגרים עם השמנת יתר חמורה ומחלות לב וכלי דם איבדו עד ממוצע של 22.6% ממשקלם, או 55.8 פאונד בתוך 80 שבועות.
האישור של Retatrutide הוא קריטי לשאיפות הגלובליות של אליי לילי ולמאמציה לשמור על הובלת נתח השוק שלה מול המתחרה Novo Nordisk (NVO) בשוק תרופות ההרזיה.
האם מניית LLY היא קנייה?
למניית אליי לילי יש דירוג קונצנזוס של האנליסטים קנייה חזקה בקרב 22 אנליסטים בוול סטריט. הדירוג הזה מבוסס על 20 המלצות קנייה ושתי המלצות החזק שפורסמו בשלושת החודשים האחרונים. מחיר היעד הממוצע של LLY שעומד על 1,294.06 דולר משקף אפסייד של 17% לעומת הרמות הנוכחיות.
