המסלול הרגולטורייישור קו עם ה-FDA בנוגע למחקר גלובלי בשלב III, המשתמש בתפקודי ריאה כנקודת הסיום הראשית, מספק מסלול רגולטורי ברור יותר עבור efzofitimod בסרקואידוזיס ריאתי.
חידוד תכנון הניסויהגבלת הגיוס למטופלים עם פיזיולוגיה ריאתית רסטריקטיבית, ודרישה למינונים יציבים של סטרואידים ותרופות מדכאות חיסון ברקע, מחזקות את תכנון שלב III ומפחיתות גורמים מערפלים מהמחקרים הקודמים.
סימני יעילות קליניתניתוחי תתי-קבוצות שהראו שיפור משמעותי בתפקוד הריאות ושיפור טוב יותר במצב הריאות המדווח על ידי המטופלים לעומת פלצבו, תומכים בתועלת הקלינית הפוטנציאלית של efzofitimod ומבססים את הרציונל לשלב III.