דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית אסטרהזנקה (AZN)

גרף ונתונים עיקריים

-$0.99(-0.54%)
$181.86
בסגירה:
$3.64(2%)
$185.50
מסחר מאוחר: מאי 11 23:50
טווח יומי$181.73 - $185.81
טווח 52 שבועות$131.03 - $212.71
מחיר בסיס$182.85
מחזור יומי2.11M
מחזור ממוצע (3 ח׳)3.76K

תיאור החברה

אסטרהזנקה

אסטרהזנקה היא חברה ביופרמצבטית המתמקדת בגילוי, פיתוח, ייצור ומסחור של תרופות מרשם. מוצרי החברה המשווקים כוללים את Tagrisso, Imfinzi, Lynparza, Calquence, Enhertu, Orpathys, Truqap, Zoladex, Faslodex, Farxiga, Brilinta, Lokelma, Roxadustat, Andexxa, Crestor, Seloken, Onglyza, Bydureon, Fasenra, Brezt...

איך החברה מרוויחה כסף

אסטרהזנקה מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת מוצרי התרופות שלה, אשר משווקים גלובלית. החברה מפיקה הכנסות משמעותיות מתיק האונקולוגיה שלה, במיוחד מתרופות כמו Tagrisso ו-Imfinzi. בנוסף, אסטרהזנקה נהנית מהסכמי רישוי ומשיתופי פעולה עם חברות תרופות אחרות, אשר מובילים לעיתים קרובות לתשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך ות...

חדשות אסטרהזנקה

הניו יורק טיימס: קנדי מוביל חקירה נרחבת על חיסונים למרות הקלת הטון הביקורתי
הניו יורק טיימס: קנדי מוביל חקירה נרחבת על חיסונים למרות הקלת הטון הביקורתי
שר הבריאות רוברט פ. קנדי הבן כמעט שלא דיבר בפומבי על חיסונים בחודשים האחרונים, לבקשת הבית הלבן החושש שהעמדה הבלתי פופולרית שלו תפגע ברפובליקנים בבחירות האמצע בנובמבר. עם זאת, הוא לא זנח את ניסיונו לאסוף ראיות לכך שחיסונים אינם בטוחים, מדווחות כריסטינה ג'ואט ושeryl גיי סטולברג מהניו יורק טיימס. מאחורי
Conduit Pharmaceuticals מודיעה: AZD5904 מתקדם לשלב אמנת שיתוף הפעולה בנושא פטנטים (PCT)
Conduit Pharmaceuticals מודיעה: AZD5904 מתקדם לשלב אמנת שיתוף הפעולה בנושא פטנטים (PCT)
Conduit Pharmaceuticals (CDT) הודיעה כי AZD5904, מעכב חזק של האנזים האנושי Myeloperoxidase, שרישיון השימוש בו התקבל במקור מ-AstraZeneca (AZN), התקדם לשלב אמנת שיתוף הפעולה בנושא פטנטים (Patent Cooperation Treaty). בסך הכול טופלו 181 נבדקים בחמשת מחקרי שלב 1. הנכס הראה פרופיל בטיחות חיובי, ללא תופעות לוואי ברורות הקשורות לתרופה שזוהו.
דיווח: ה-FDA חסם פרסום מחקרים שהראו בטיחות של חיסון לקורונה, לפי ה-NYT
דיווח: ה-FDA חסם פרסום מחקרים שהראו בטיחות של חיסון לקורונה, לפי ה-NYT
לפי כתבת ה-New York Times כריסטינה ג'ואט, בכירים במנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) חסמו בחודשים האחרונים את פרסום של כמה מחקרים שתומכים בבטיחות של חיסונים נפוצים נגד קורונה ושלבקת חוגרת. לדבריה, הדבר אושר על ידי דובר מטעם משרד הבריאות ושירותי האנוש של ארה"ב (HHS). חברות ציבוריות שמייצרות חיסונים ותרופות כוללות
מסחר טראמפ: מיקרוסופט וגוגל הסכימו לבדיקות אבטחה אמריקאיות למודלי בינה מלאכותית
מסחר טראמפ: מיקרוסופט וגוגל הסכימו לבדיקות אבטחה אמריקאיות למודלי בינה מלאכותית
הישארו מעודכנים בענפים ובמניות המרכזיות שהושפעו, או שצפו להיות מושפעים, מההערות, הפעולות והמדיניות של הנשיא דונלד טראמפ, בסיכום היומי הזה שמורכב על-ידי The Fly. בדיקות אבטחה: המרכז לסטנדרטים וחדשנות בבינה מלאכותית (Center for AI Standards and Innovation – CAISI) במכון הלאומי לתקנים וטכנולוגיה של מחלקת המסחר הודיע על הסכמים חדשים
DZ Bank העלו את דירוג AstraZeneca (AZN) ל-“Buy” מ-“Hold”, עם מחיר יעד של 16,400 פני
DZ Bank העלו את דירוג AstraZeneca (AZN) ל-“Buy” מ-“Hold”, עם מחיר יעד של 16,400 פני
. . אלמר קראוס, אנליסט DZ Bank, העלה את הדירוג לאחר בחינה מחודשת והותיר מחיר יעד של 16,400 פני למניה.
ODAC ממליצה על Truqap של אסטרהזנקה לסרטן ערמונית רגיש להורמונים
ODAC ממליצה על Truqap של אסטרהזנקה לסרטן ערמונית רגיש להורמונים
הוועדה המייעצת לתרופות אונקולוגיות של ה־FDA, או ODAC, קבעה שלתרופה Truqap של אסטרהזנקה (AZN) יש פרופיל תועלת־סיכון חיובי, כאשר היא ניתנת בשילוב עם abiraterone ו־ADT (טיפול לדיכוי אנדרוגנים), לטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי רגיש להורמונים עם חוסר ב־PTEN, וזאת על בסיס תוצאות ניסוי פאזה III CAPItello-281. הוועדה הצביעה 7
פאנל מייעץ של ה-FDA הצביע 6-3 נגד אישור תרופת הסרטן שד של ,AstraZeneca מדווחת Bloomberg.
פאנל מייעץ של ה-FDA הצביע 6-3 נגד אישור תרופת הסרטן שד של ,AstraZeneca מדווחת Bloomberg.
פאנל מייעץ של ה-FDA הצביע 6-3 נגד אישור תרופת הסרטן שד של ,AstraZeneca מדווחת Bloomberg.
מניית Guardant Health (GH) יורדת ב-4% ל-79.73 דולר במסחר הצהריים, לאחר שוועדת ייעוץ של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הצביעה נגד אישור תרופת סרטן שד של AstraZeneca.
מניית Guardant Health (GH) יורדת ב-4% ל-79.73 דולר במסחר הצהריים, לאחר שוועדת ייעוץ של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הצביעה נגד אישור תרופת סרטן שד של AstraZeneca.
מניית Guardant Health (GH) יורדת ב-4% ל-79.73 דולר במסחר הצהריים, לאחר שוועדת ייעוץ של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הצביעה נגד אישור תרופת סרטן שד של AstraZeneca.
אסטרהזנקה: ועדת מומחים של ה‑FDA ממליצה על Truqap בסרטן ערמונית מתקדם רגיש להורמונים
אסטרהזנקה: ועדת מומחים של ה‑FDA ממליצה על Truqap בסרטן ערמונית מתקדם רגיש להורמונים
החברה מציינת: “ועדת הייעוץ לתרופות אונקологיות של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הכירה בפרופיל חיובי של תועלת מול סיכון עבור Truqap (קאפיבסרטיב) של אסטרהזנקה (AZN), בשילוב עם אביראטרון וטיפול לדיכוי אנדרוגנים (ADT), לטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי רגיש להורמונים (mHSPC) עם חסר ב‑PTEN, על בסיס ניסוי שלב III CAPItello-281.
אסטרהזנקה תמשיך "לעבוד עם ה-FDA" לאחר הצבעה נגד camizestrant
אסטרהזנקה תמשיך "לעבוד עם ה-FDA" לאחר הצבעה נגד camizestrant
אסטרהזנקה (AZN) פרסמה את העדכון הבא לאחר הצבעת ועדה מייעצת של ה-FDA לגבי camizestrant בשילוב עם מעכב CDK4/6 לסרטן שד מתקדם חיובי לקולטני הורמונים: “ועדת התרופות האונקולוגיות המייעצת למנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) לא הגיעה לרוב בהצבעה על פרופיל התועלת-סיכון של camizestrant של אסטרהזנקה בשילוב עם מעכב קינאז תלוי-ציקלין