מחיר וניתוח של מניית Eli Lilly and Company Canadian Depositary Receipt (TSE:LLY)

לפי כתבת ה-New York Times כריסטינה ג'ואט, בכירים במנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) חסמו בחודשים האחרונים את פרסום של כמה מחקרים שתומכים בבטיחות של חיסונים נפוצים נגד קורונה ושלבקת חוגרת. לדבריה, הדבר אושר על ידי דובר מטעם משרד הבריאות ושירותי האנוש של ארה"ב (HHS). חברות ציבוריות שמייצרות חיסונים ותרופות כוללות

הישארו מעודכנים בענפים ובמניות המרכזיות שהושפעו, או שצפו להיות מושפעים, מההערות, הפעולות והמדיניות של הנשיא דונלד טראמפ, בסיכום היומי הזה שמורכב על-ידי The Fly. בדיקות אבטחה: המרכז לסטנדרטים וחדשנות בבינה מלאכותית (Center for AI Standards and Innovation – CAISI) במכון הלאומי לתקנים וטכנולוגיה של מחלקת המסחר הודיע על הסכמים חדשים

נתונים חדשים לטווח ארוך מאליי לילי (LLY) מראים שמטופלים עם קוליטיס כיבית פעילה בדרגה בינונית עד חמורה (UC) שטופלו ב-Omvoh השיגו ניקוי מחלה מתמשך לאורך ארבע שנות טיפול רציף. במחקר ההמשך הפתוח LUCENT-3, 63.5% מהמטופלים שטופלו ב-Omvoh והגיעו לניקוי מחלה אחרי שנה אחת, שמרו על מצב זה גם לאחר ארבע

האנליסטית של ברקליס, אמילי פילד, העלתה את מחיר היעד של הפירמה עבור אליי לילי (LLY) ל-1,400 דולר מ-1,350 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה (משקל יתר). הפירמה העלתה את התחזיות בעקבות דוח הרבעון הראשון של החברה. לדברי האנליסטית, המומנטום החזק של התרופה טירזפטיד מחזיר את הפוקוס אצל המשקיעים ל"תמונה

. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) דיווח באמצעות מערכת ניטור תופעות הלוואי שלו כי מטופל בן 56 סבל מכשל כבדי (סוג של אי־ספיקת כבד חמורה) לאחר שימוש בתרופת Foundayo של

RBC Capital מציינת שמניית אליי לילי ירדה בעד 3% במסחר המוקדם, על רקע דיווחים על מקרה יחיד של כשל כבד (hepatic failure) במערכת FAERS שדווח לגבי Foundayo, אך מוסרת למשקיעים שהחברה השיבה לפירמה כי “בהתאם לנוהלי העבודה הרגילים שלנו, יחידת הבטיחות הגלובלית של אליי לילי בחנה לעומק את הדיווח הבודד,

Wolfe Research מציינת כי ה-FDA קיבל ב-30 באפריל נתונים דרך מערכת הדיווח על תופעות לוואי של ה-FDA (FDA Adverse Event Reporting System), שלפיהם מטופל שקיבל את Foundayo של אליי לילי (LLY) דיווח על מקרה של כשל כבד חמור. בהתחשב בחשיבות פרופיל הבטיחות של Foundayo, הפירמה פנתה לאליי לילי לקבלת מידע

ה‑FDA פרסם במערכת ניטור תופעות הלוואי שלו כי מטופל בן 56 לקה בכשל כבדי לאחר שימוש ב‑Foundayo של אליי לילי’s (LLY). המקרה דווח ל‑FDA ב‑30 באפריל. מניות אליי לילי יורדות ב‑3% ל‑936.03 דולר במסחר המוקדם. פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו

Evercore ISI מציינת כי הפירמה “רואה משהו במסד הנתונים של תופעות הלוואי של ה-FDA, שיש לו פוטנציאל ליצור בלבול בשוק אם לא מציגים אותו עם כל הרקע,” כלומר שמקרה של כשל כבד הופיע באופן מסחרי עבור Foundayo. לפי האנליסט, המקרה התרחש אצל גבר בן 56 וייתכן שהתרחש עד או לפני

. . ,אנליסט ,Cantor Fitzgerald קרטר גולד דיווח כי בשיחת הדו”ח לרבעון הראשון של Eli Lilly עלתה תמונה של ביקוש חזק מחוץ לארה”ב ‏(OUS) ל־Mounjaro, שעשוי להוביל לפוטנציאל חיובי לעבר