מחיר וניתוח של מניית קורצפט תרפיוטיקס (CORT)
גרף ונתונים עיקריים
$1.12(1.32%)
$85.87
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$82.31 - $87.44
טווח 52 שבועות$28.66 - $91.00
מחיר בסיס$84.75
מחזור יומי261.06K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.09M
טווח יומי$82.31 - $87.44
טווח 52 שבועות$28.66 - $91.00
מחיר בסיס$84.75
מחזור יומי261.06K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.09M
שווי שוק$9.22B
שווי פעילות$8.68B
סך המזומנים (דוח אחרון)$338.18M
סך החוב (דוח אחרון)$9.64M
מכפיל רווח188.3
בטא0.51
הדוח הבא05 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה0.01
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
קורצפט תרפיוטיקס
קורצפט תרפיוטיקס, שנוסדה בשנת 1998 וממוקמת במנלו פארק, קליפורניה, היא חברה פרמצבטית המתמקדת בגילוי, פיתוח ומסחור של טיפולים להפרעות מטבוליות, אונקולוגיות ונוירופסיכיאטריות חמורות ברחבי ארצות הברית. המוצר המסחרי העיקרי שלה הוא טבליות קורלים מיפפריסטון, תרופה פומית הניטלת פעם ביום. קורלים נרשמת למטופל...
איך החברה מרוויחה כסף
קורצפט תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת המוצר המוביל שלה, קורלים, המרשם לחולים עם תסמונת קושינג. החברה עוסקת גם בשיתופי פעולה ובשותפויות מחקר, העלולים לספק מימון ומשאבים נוספים לפיתוח טיפולים חדשים. ההכנסות נובעות הן ממכירות ישירות לספקי שירותי בריאות, והן מהחזרים מחברות ביטוח. בנוסף, המיקוד של קורצפט בהרחבת ההתוויות למוצרים הקיימים שלה ובפיתוח טיפולים חדשים תורם לפוטנציאל הצמיחה בהכנסותיה, שכן ניסויים קליניים מוצלחים יכולים להביא להזדמנויות שוק חדשות.
קורצפט תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת המוצר המוביל שלה, קורלים, המרשם לחולים עם תסמונת קושינג. החברה עוסקת גם בשיתופי פעולה ובשותפויות מחקר, העלולים לספק מימון ומשאבים נוספים לפיתוח טיפולים חדשים. ההכנסות נובעות הן ממכירות ישירות לספקי שירותי בריאות, והן מהחזרים מחברות ביטוח. בנוסף, המיקוד של ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית קורצפט תרפיוטיקס
סנטימנט שורי
אישור רגולטורי ותועלת קליניתאישור ה-FDA לתרופה Lifyorli לסרטן שחלות עמיד לפלטינה, המבוסס על שיפור בהישרדות הכוללת, מאשש את ההשפעה הקלינית של הטיפול ותומך באימוצה על ידי רופאי אונקולוגיה רושמים.
רוחב התוויית האישור והכללה בהנחיות מקצועיותתווית רגולטורית רחבה ללא מגבלות על סמני ביולוגיה, בשילוב עם הכללה בהנחיות מרכזיות באונקולוגיה, מעודדות שימוש ב-Lifyorli על פני אוכלוסיית מטופלים רחבה יותר.
השקה מסחרית ותשתית מכירותרישום מוקדם חזק, תוכניות לצוות מכירות ייעודי בתחום האונקולוגיה ופתרון בעיות המפיצים של Korlym מציבים את קורצפט תרפיוטיקס בעמדה להגדיל את פעילותה המסחרית ולהחזיר את נפחי המוצר.
סנטימנט דובי
אי-ודאות רגולטורית לגבי קושינגמשוב רגולטורי שעשוי לדרוש ניסוי נוסף בשלב מאוחר עבור רלקורילנט בקושינג, יחד עם חששות בטיחות קודמים לגבי פגיעה בכבד, יוצר אי-ודאות לגבי האישור בהתווייה זו.
סיכונים תפעוליים ופיננסייםאנליסטים מציינים אתגרים בביצוע המסחרי, לחץ בתחום ההחזרים, מגבלות פיננסיות ומחלוקות משפטיות או משפטיות-קנייניות כגורמים שעשויים להגביל את הצמיחה.
תנודתיות בהכנסות ושיבושים בשרשרת ההפצההחמצת תחזיות ההכנסות ושיבושים הנובעים ממעבר בית מרקחת ומבעיות אספקה מדגישים פגיעות לבעיות הפצה ותנודתיות במכירות בטווח הקרוב.
אישור רגולטורי ותועלת קליניתאישור ה-FDA לתרופה Lifyorli לסרטן שחלות עמיד לפלטינה, המבוסס על שיפור בהישרדות הכוללת, מאשש את ההשפעה הקלינית של הטיפול ותומך באימוצה על ידי רופאי אונקולוגיה רושמים.
חדשות קורצפט תרפיוטיקס
קורצפט תרפיוטיקס הגישה מחדש בקשת אישור תרופה חדשה עבור Relacorilant לתסמונת קושינג
החברה מציינת: “קורצפט תרפיוטיקס (CORT) הודיעה כי הגישה מחדש ל־U.S. Food and Drug Administration את בקשת אישור התרופה החדשה (NDA) עבור relacorilant כטיפול לחולים עם תסמונת קושינג. לפי בקשת ה־FDA, ההגשה המחודשת כוללת ניתוחים נוספים של נתונים שנכללו בהגשת ה־NDA המקורית. קורצפט מצפה שההגשה המחודשת תזכה לסקירה בת שישה חודשים.
ריכוזיות במניות הענק הסתירה את סיפורה הטוב ביותר של הצמיחה האקטיבית: מבט פנימה על קרן הסל F/m Emerald Special Situations (SPIT) ועל היסטוריית ביצועים בדירוג פרימיל ראשון במורנינגסטאר
קרן הסל F/m Emerald Special Situations (SPIT) מדורגת בפרימיל הראשון בקטגוריית Large Growth של מורנינגסטאר, במקום ה-3 מתוך 1,077 קרנות בתקופה של שנה אחת אחורה נכון ל-31.3.2026, עם דירוגי עשירון עליון של מקום 4, 3 ו-6 בתקופות של 3, 5 ו-10 שנים.¹ תשואת ה-NAV לשנה אחורה הייתה +60.72% עד
קורצפט תרפיוטיקס מודיעה על הצגת נתונים חדשים מניסויי Catalyst ו‑Momentum
קורצפט תרפיוטיקס (CORT) הודיעה על הצגת נתונים חדשים מניסויי Catalyst ו‑Momentum בכנס המדעי ה‑86 של האגודה האמריקאית לסוכרת. המצגות מדגישות את התפקיד המרכזי של היפרקורטיזוליזם בסוכרת סוג 2 שקשה לאזן וביתר לחץ דם עמיד לטיפול, ואת הפוטנציאל של טיפול המבוסס על ויסות קורטיזול. “הנתונים מראים בעקביות שהיפרקורטיזוליזם הוא גורם בסיסי
H. C. Wainwright העלו את מחיר היעד למניית Corcept Therapeutics (CORT) ל־95 דולר מ־75 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy
האנליסט סוויאמפאקולה ראמאקנת, . .C. Wainwright מ, העלה את מחיר היעד של הפירמה לאחר עדכון “חיובי” לגבי התרופה relacorilant ויותר בהירות בנוגע למסלול הרגולטורי (הצעדים הנדרשים לאישור תרופה על ידי
Canaccord העלו את מחיר היעד של הפירמה Corcept Therapeutics (CORT) ל-135 דולר מ-110 דולר וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy. Canaccord ציינו ש-Corcept הפתיעו משקיעים כאשר הודיעו על תוכניות להגיש מחדש את ה-NDA (New Drug Application) עבור relacorilant לשימוש בחולים עם hypercortisolism (מצב שבו הגוף מייצר כמות עודפת של קורטיזול)
לאחר שיחה עם ההנהלה, ב-Canaccord יצאו עם ביטחון שהסקירה החדשה של ה-NDA יכולה להיות מוצלחת.
מחיר היעד למניית קורצפט תרפיוטיקס הועלה ל־135 דולר מ־110 דולר ב־Canaccord
Canaccord העלתה את מחיר היעד של החברה קורצפט תרפיוטיקס (CORT) ל־135 דולר מ־110 דולר, ושומרת על דירוג קנייה למניה. ב־Canaccord ציינו כי קורצפט תרפיוטיקס הפתיעה היום כשהודיעה שהיא מתכננת להגיש מחדש את בקשת ה־NDA עבור התרופה רלקורילנט לשימוש בחולים עם היפרקורטיזוליזם. ב־Canaccord שוחחו עם הנהלת החברה ויצאו מהשיחה בתחושה בטוחה
מחיר היעד למניית קורצפט תרפיוטיקס הועלה ל‑95 דולר מ‑75 דולר ב‑H.C. Wainwright
האנליסט Swayampakula Ramakanth מבית ההשקעות H.C. Wainwright העלה את מחיר היעד למניית קורצפט תרפיוטיקס (CORT) ל‑95 דולר מ‑75 דולר, וממשיך להעניק למניה המלצת קנייה (קניה). בבית ההשקעות מציינים את העדכון ה״חיובי״ לגבי התרופה relacorilant ואת הבהירות לגבי מסלול האישור הרגולטורי כסיבות להעלאת מחיר היעד. האנליסט מציין בפני המשקיעים בסקירת מחקר
קורצפט תרפיוטיקס תגיש מחדש בקשת NDA ל‑FDA בארה"ב עבור רלאקוריילנט
קורצפט תרפיוטיקס (CORT) הודיעה כי תגיש מחדש את בקשת התרופה החדשה (NDA) למנהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) עבור רלאקוריילנט, כטיפול למטופלים עם תסמונת קושינג. “לאחר הנפקת מכתב התגובה המלא שלו, ה‑FDA ביקש מאיתנו לבצע ניתוחים נוספים לנתוני ה‑NDA שלנו,” אמר ג'וזף בלאנוף, M.D., המנכ"ל של קורצפט. “בהתבסס על
