מסלול רגולטוריאנליסטים מצפים לבחינה רגילה של ה-FDA ולאחריה סיווג על ידי ה-DEA, אשר יאפשר השקה מסחרית ותומך בתזה ההשקעתית עבור המוצר של זנון פארמסוטיקלס.
יעילות קלינית ונוחות שימושתוצאות חיוביות בשלב 3 בשילוב מינון פעם ביום, ללא צורך בטיטרציה, אינטראקציות תרופתיות מינימליות ותגובות התקפים יציבות לאורך זמן מצביעות על פוטנציאל חזק לאימוץ רחב על ידי נוירולוגים ולחדירה מסחרית משמעותית.
הרחבת צבר הפיתוח והזדמנות בתחום הפסיכיאטריהקריאת נתונים צירית בהפרעת דיכאון מג'ורית ונתוני שלבים מוקדמים צפויים עבור מועמד שני עשויים להרחיב באופן מהותי את פוטנציאל השוק של זנון פארמסוטיקלס מעבר לתחום האפילפסיה, אם התוצאות יהיו חיוביות.