התקדמות רגולטוריתתוכניות להגשה ל-FDA עבור azetukalner ונתיב תזמון צפוי מול ה-DEA תומכים במסלול לאישור בארה"ב ולהשקה מסחרית, שעשויים לפתוח פוטנציאל הכנסות משמעותי.
יעילות קלינית ועמידות ההשפעה לאורך זמןתוצאות חזקות בשלב III, יחד עם נתוני הארכה ארוכי טווח המראים חופש מתמשך מהתקפים באוכלוסייה עמידה לטיפול, מצביעים על תועלת קלינית משמעותית שעשויה לחזק את ביטחון הרופאים ואת האימוץ.
אימוץ שוק המונע מנוחות השימושמינון של פעם ביום, ללא טיטרציה, עם מינימום אינטראקציות בין-תרופתיות, הופך את azetukalner לקל יותר לרישום על ידי נוירולוגים כלליים, ועשוי להאיץ את האימוץ במרפאות קהילתיות.