דלגו לתוכן
מבט עלדיבידנדיםדוחות

מחיר וניתוח של מניית Dr Reddy'S Laboratories Ltd ADR Unsponsored Brazilian Depositary Receipt Repr 0.16666667 ADR (BR:R1DY34)

גרף ונתונים עיקריים

(0%)
R$10.78
טווח יומיR$10.62 - R$10.78
טווח 52 שבועותR$0.01 - R$13.56
מחיר בסיסR$10.78
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00

חדשות Dr Reddy'S Laboratories Ltd ADR Unsponsored Brazilian Depositary Receipt Repr 0.16666667 ADR

ויבק אגרוואל, אנליסט ב‑Citi, ביצע העלאה כפולה לדירוג של Dr. Reddy’s (RDY) מ‑Sell ל‑Buy והעלה את מחיר היעד ל‑INR 1,450 מ‑INR 1,040
ויבק אגרוואל, אנליסט ב‑Citi, ביצע העלאה כפולה לדירוג של Dr. Reddy’s (RDY) מ‑Sell ל‑Buy והעלה את מחיר היעד ל‑INR 1,450 מ‑INR 1,040
Citi מצפה שההכנסות מצפון אמריקה יגיעו לנקודת השפל שלהן בשנת הכספים 2027 (FY27). עם זאת, ההשקה הפוטנציאלית בארה”ב של abatacept (תרופה למחלות אוטואימוניות) וחידוש אספקת semaglutide (תרופה לסוכרת ולהפחתת משקל)
RDYDE:RDDA
סיטיגרופ העלתה את ד"ר רדיס להמלצת קנייה ממכירה
סיטיגרופ העלתה את ד"ר רדיס להמלצת קנייה ממכירה
אנליסט סיטיגרופ ויווק אגרוואל העלה את ד"ר רדיס (RDY) להמלצת קנייה מהמלצת מכירה, עם מחיר יעד של 1,450 רופי הודי, לעומת 1,040 רופי הודי קודם לכן. בעוד שההכנסות מצפון אמריקה צפויות להגיע לתחתית בשנת הכספים 2027, השקה אפשרית בארה"ב של abatacept וחידוש אספקת semaglutide בקנדה עשויים להוסיף הכנסות מצטברות של
RDYDE:RDDA
אימוטפ מספקת עדכון על אסטרטגיית הפיתוח של eftilagimod alfa
אימוטפ מספקת עדכון על אסטרטגיית הפיתוח של eftilagimod alfa
אימוטפ (IMMP) סיפקה עדכון על אסטרטגיית הפיתוח שלה עבור eftilagimod alfa. לאחר ההפסקה המוקדמת של מחקר TACTI-004, אימוטפ מבצעת ניתוח מעמיק של גורמי השורש, הכולל היבטים קליניים, פרמקולוגיים וייצוריים. ניתוח גורמי השורש המתמשך הזה זיהה הבדלים מבניים בין efti ששימש ב-TACTI-004 לבין efti ששימש במחקרים קליניים מוצלחים קודמים. הבדלים אלה
RDYIMMP
Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
RDYDE:RDDA
ד"ר רדיס אומרת שבדיקת ה-FDA במתקן שלה בבריטניה "נסגרה רשמית"
ד"ר רדיס אומרת שבדיקת ה-FDA במתקן שלה בבריטניה "נסגרה רשמית"
ד"ר רדיס (RDY) הודיעה כי בדיקת ה-FDA במתקן הייצור שלה בווסט יורקשייר, בריטניה, "נסגרה רשמית". פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על RDY: ד"ר רדיס מודיעה על התפטרותו
RDYDE:RDDA
Fresenius Se מודיעה על אישור FDA לביוסימילר של ריטוקסימאב
Fresenius Se מודיעה על אישור FDA לביוסימילר של ריטוקסימאב
Fresenius Kabi, חברה תפעולית של Fresenius Se (FSNUY), הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר ביוסימילר של ריטוקסימאב שפותח על ידי Dr. Reddy’s Laboratories, ביוסימילר ל-Rituxan. במסגרת הסכם מסחור בלעדי, Fresenius Kabi מחזיקה בזכויות הבלעדיות למסחור הביוסימילר בארצות הברית. המוצר פותח, יוצר והוגש לאישור על ידי Dr. Reddy’s Laboratories (RDY).
RDYCH:FRE