דלגו לתוכן
מבט עלתחזית אנליסטיםדיבידנדיםדוחות

מחיר וניתוח של מניית Dr Reddy's Laboratories (DE:RDDA)

גרף ונתונים עיקריים

(0%)
€10.20
טווח יומי€10.2 - €10.5
טווח 52 שבועות€9.85 - €13.30
מחיר בסיס€10.2
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)20.00

חדשות Dr Reddy's Laboratories

Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
Dr. Reddy’s ‏(RDY) אמרה כי ה־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) “סגרה רשמית” את בדיקת מתקן הייצור של החברה ב־West Yorkshire, United Kingdom.
RDYDE:RDDA
ד"ר רדיס אומרת שבדיקת ה-FDA במתקן שלה בבריטניה "נסגרה רשמית"
ד"ר רדיס אומרת שבדיקת ה-FDA במתקן שלה בבריטניה "נסגרה רשמית"
ד"ר רדיס (RDY) הודיעה כי בדיקת ה-FDA במתקן הייצור שלה בווסט יורקשייר, בריטניה, "נסגרה רשמית". פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על RDY: ד"ר רדיס מודיעה על התפטרותו
RDYDE:RDDA
Fresenius Se מודיעה על אישור FDA לביוסימילר של ריטוקסימאב
Fresenius Se מודיעה על אישור FDA לביוסימילר של ריטוקסימאב
Fresenius Kabi, חברה תפעולית של Fresenius Se (FSNUY), הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר ביוסימילר של ריטוקסימאב שפותח על ידי Dr. Reddy’s Laboratories, ביוסימילר ל-Rituxan. במסגרת הסכם מסחור בלעדי, Fresenius Kabi מחזיקה בזכויות הבלעדיות למסחור הביוסימילר בארצות הברית. המוצר פותח, יוצר והוגש לאישור על ידי Dr. Reddy’s Laboratories (RDY).
RDYCH:FRE
אינוויבה מודיעה על הסכם הפצה ורישוי עם Dr. Reddy’s
אינוויבה מודיעה על הסכם הפצה ורישוי עם Dr. Reddy’s
Innoviva Specialty Therapeutics, חברת בת של אינוויבה (INVA), הודיעה כי נכנסה להסכם הפצה ורישוי בלעדי עם Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) לפיתוח ומסחור של XACDURO, הניתנת באריזה משולבת לשימוש תוך-ורידי, בדרום ובמרכז אמריקה, הקריביים, רוסיה ומדינות חבר העמים העצמאי. לפי תנאי ההסכם, Dr. Reddy’s תהיה אחראית על פעילויות הפיתוח, הרגולציה והמסחור
RDYINVA
Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו על השקה ראשונה לשוק של טבליות Bosutinib במינון 400 מ”ג בארצות הברית
Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו על השקה ראשונה לשוק של טבליות Bosutinib במינון 400 מ”ג בארצות הברית
המוצר הוא גרסה גנרית של Bosulif ומתווסף לפורטפוליו האונקולוגי (טיפול בסרטן) של החברה. ההשקה תומכת במטרת החברה לשפר את הנגישות של מטופלים לתרופות איכותיות, במחיר סביר. Dr. Reddy’s עובדים עם
RDYDE:RDDA
ד"ר רדיס מודיעה על השקה ראשונה לשוק של טבליות בוסוטיניב 400 מ"ג
ד"ר רדיס מודיעה על השקה ראשונה לשוק של טבליות בוסוטיניב 400 מ"ג
ד"ר רדיס (RDY) Laboratories הודיעה על השקה ראשונה לשוק של טבליות בוסוטיניב במינון 400 מ"ג, המקבילה הגנרית ל-Bosulif, בארצות הברית. בכך היא מרחיבה את פורטפוליו האונקולוגיה שלה ומחזקת את מחויבותה לשיפור נגישות המטופלים לתרופות איכותיות, זולות וברות-השגה. ד"ר רדיס שיתפה פעולה עם MSN Laboratories Private במוצר זה. לד"ר רדיס יש
RDYDE:RDDA
אלווטק מגישה מחדש ל-FDA את בקשות הרישיון הביולוגי עבור AVT05
אלווטק מגישה מחדש ל-FDA את בקשות הרישיון הביולוגי עבור AVT05
אלווטק (ALVO) הודיעה על הגשה מחדש ל-FDA של בקשות לרישיון ביולוגי, או BLAs, עבור AVT05, ביו-סימילר מוצע ל-Simponi ו-Simponi Aria, ועבור AVT06, ביו-סימילר מוצע ל-Eylea 2 mg. במסגרת שותפות עם Teva (TEVA), אלווטק אחראית על הפיתוח והייצור של AVT05 ו-AVT06, בעוד שטבע אחראית על המסחור. ההגשות מחדש נעשו לאחר שאלווטק
RDYALVO
Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו על השקת גרסה גנרית ל-Semaglutide Injection בקנדה
Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו על השקת גרסה גנרית ל-Semaglutide Injection בקנדה
Dr. Reddy’s נמנות עם הפירמות הראשונות שהשיקו גרסה גנרית ל-Semaglutide Injection בשוק הקנדי, לאחר שקיבלו Notice of Compliance (NOC, אישור שיווק קנדי) מ-Health Canada ב-28 באפריל 2026. קנדה היא מדינת
RDYDE:RDDA
ד"ר רדיס משיקה זריקת סמאגלוטייד גנרית בקנדה
ד"ר רדיס משיקה זריקת סמאגלוטייד גנרית בקנדה
ד"ר רדיס (RDY) Laboratories הודיעה על השקת זריקת סמאגלוטייד גנרית בקנדה. ד"ר רדיס היא בין החברות הראשונות שמציגות זריקת סמאגלוטייד גנרית בשוק הקנדי, לאחר קבלת הודעת העמידה בדרישות (Notice of Compliance, NOC) מ-Health Canada ב-28 באפריל 2026. קנדה היא מדינת ה-G7 הראשונה שמעניקה אישור שיווק לזריקת סמאגלוטייד. ההשקה מדגימה את
RDYDE:RDDA
מעבדות Dr. Reddy’s ‏(RDY) הודיעו כי Health Canada העניקו להן הודעת עמידה (Notice of Compliance – NOC), המהווה אישור שיווק, עבור הגרסה הגנרית של Semaglutide Injection
מעבדות Dr. Reddy’s ‏(RDY) הודיעו כי Health Canada העניקו להן הודעת עמידה (Notice of Compliance – NOC), המהווה אישור שיווק, עבור הגרסה הגנרית של Semaglutide Injection
Dr. Reddy’s הן החברה הראשונה שקיבלה אישור שיווק לגרסה גנרית של Semaglutide Injection בקנדה, והאישור התקבל לפני המועד המתוכנן לסיום בחינת הבקשה על ידי Health Canada. האישור כולל את המינונים
RDYDE:RDDA