דלגו לתוכן

ביואן מדיסינס מציגה נתונים חדשים בתחומי גידולים מוצקים בכנס ESMO 2026

דה פליי (TheFly)25 באוקטובר 2026
ביואן מדיסינס מציגה נתונים חדשים בתחומי גידולים מוצקים בכנס ESMO 2026

ביואן מדיסינס (ONC) הודיעה על נתונים חדשים ממספר תרופות ניסיוניות מובחנות בתחומי המחלה המועדפים שלה בגידולים מוצקים, במסגרת כנס 2026 של האגודה האירופית לאונקולוגיה רפואית, ESMO. הטיפול הביספציפי GPC34-1BB, שעשוי להיות ראשון מסוגו, ממשיך להציג פעילות משכנעת ומתמשכת בחולי HCC שטופלו בעבר בהיקף נרחב. תוצאות מעודכנות משלב 1 כוללות: במינון המומלץ לשלב 3 של 450 מ"ג אחת לשלושה שבועות, שיעור התגובה האובייקטיבית המאושר עמד על 36.0%, תוצאה שעולה על היעילות שנצפתה עם TKI, שהציגו ORR של כ-5% ב-HCC בקווי טיפול מאוחרים; במינון שנבחר לשלב 3, שיעור משך התגובה המאושר המשוער לאחר שישה חודשים עמד על 74.1%, עם תגובות שנצפו בכל תתי-הקבוצות הקליניות הרלוונטיות של המטופלים; בכל רמות המינון, תופעות לוואי הקשורות לטיפול בדרגה 3 ומעלה הופיעו אצל 5.3% מהמטופלים, ותופעות לוואי הקשורות לטיפול הובילו להפסקת הטיפול אצל 2.1% בלבד. נתונים ראשוניים ראשונים בבני אדם משני נכסים מובחנים מקדמים את פורטפוליו ה-NSCLC המתהווה של ביואן מדיסינס. מעכב PRMT5 שחודר למוח, BGB-58067, מציג פעילות מערכתית ותוך-גולגולתית ב-NSCLC עם חסר ב-MTAP – ממצאים ראשוניים משלב 1 הראו: מבין 75 מטופלים שניתן היה להעריך את היעילות אצלם עם NSCLC וחסר ב-MTAP, ה-ORR המאושר עמד על 25.3% ושיעור בקרת המחלה עמד על 76.0%. החציון של ההישרדות ללא התקדמות מחלה עמד על 7.7 חודשים בקבוצת ה-NSCLC הכוללת ועל 8.1 חודשים בתת-הקבוצה עם EGFR מסוג wild-type. ה-ADC המכוון ל-CEA, ‏BG-C477, השיג שיעור תגובה "מעודד" ב-NSCLC עם CEA גבוה שטופל בעבר – ממצאים ראשוניים של טיפול יחידני בשלב 1 הראו: ה-ORR המאושר עמד על 56.0% במטופלים עם NSCLC ו-CEA גבוה, עם שיעור בקרת מחלה של 88.0%; ה-ORR המאושר באוכלוסיית ה-NSCLC הכוללת עמד על 34.9%. תופעות הלוואי שהופיעו במהלך הטיפול בדרגה 3 ומעלה היו בעיקר אירועים המטולוגיים.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>