דלגו לתוכן
חדשות שוק ההוןוול סטריט™The Flyקריפטודיווחי חברותניתוחים ודעות

פייזר מאשרת: ה‑FDA אישר את Ibrance לסרטן שד גרורתי HR+

דה פליי (TheFly)24 ביוני 2026
פייזר מאשרת: ה‑FDA אישר את Ibrance לסרטן שד גרורתי HR+

פייזר (PFE) הודיעה שמינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את התרופה Ibrance בשילוב עם trastuzumab, עם או בלי pertuzumab, ובשילוב עם טיפול אנדוקריני, לטיפול אחזקה במבוגרים עם סרטן שד מקומי מתקדם או גרורתי, חיובי לקולטנים להורמונים (hormone receptor-positive), וחיובי לקולטן 2 לגורם גדילה אפידרמלי אנושי (human epidermal growth factor receptor 2-positive), לאחר טיפול אינדוקציה. “בעשור האחרון, Ibrance סייעה לשנות את הטיפול בסרטן שד גרורתי, והפכה את עיכוב CDK4/6 לאבן יסוד בטיפול. עם אישור ה‑FDA היום, Ibrance הופכת למעכב CDK4/6 הראשון והיחיד שמאושר למטופלים עם סרטן שד גרורתי HR+ ללא קשר לסטטוס HER2, ובכך מרחיבה את ההשפעה שלה גם למטופלים שעדיין מתמודדים עם אתגרים של עמידות לטיפול. אבני הדרך הללו מחזקות את האמון ב‑Ibrance כבסיס (backbone) לטיפול בעזרת מעכבי CDK4/6 במגוון משטרי טיפול משולבים, ומשקפות את המובילות המתמשכת של פייזר בהבאת התקדמות משמעותית עבור אנשים עם סרטן שד,” אמר אמיר מאליק, מנהל מסחרי ראשי בארה"ב וסגן נשיא בכיר בפייזר.

פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי לידיעות חדשותיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>