דלגו לתוכן

ה-FDA מאשר את השילוב של Ibrance של פייזר לסרטן שד גרורתי

דה פליי (TheFly)24 ביוני 2026
ה-FDA מאשר את השילוב של Ibrance של פייזר לסרטן שד גרורתי

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי אישר את Ibrance של פייזר’s (PFE) בשילוב עם טרסטוזומאב, עם או בלי פרטוזומאב, ועם טיפול אנדוקריני, לטיפול תחזוקה במבוגרים עם סרטן שד מתקדם מקומית או גרורתי שהוא HR-חיובי ו-HER2-חיובי, לאחר טיפול אינדוקציה. מידע המרשם כולל אזהרות ואמצעי זהירות לגבי נויטרופניה, מחלת ריאות אינטרסטיציאלית/פנאומוניטיס, וכן רעילות לעובר. המינון המומלץ של Ibrance הוא 125 מ"ג דרך הפה פעם ביום במשך 21 ימים רצופים, ולאחריהם שבעה ימים ללא טיפול, כדי להרכיב מחזור מלא של 28 ימים.

פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. Try Now>>

ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >>