חברת Zealand Pharma מציגה נתונים נוספים מניסוי ZUPREME-1

חברת Zealand Pharma מציגה נתונים נוספים מניסוי ZUPREME-1

דה פליי (TheFly)5 ביוני 2026

חברת Zealand Pharma (ZLDPF) הודיעה על הצגת נתונים נוספים מניסוי ZUPREME-1 בשלב 2, שבוחן את התרופה הניסיונית פטרלינטיד, במסגרת כנס ה-Scientific Sessions 2026 של האגודה האמריקאית לסוכרת, המתקיים בניו אורלינס, לואיזיאנה. תוצאות הניסוי בשלב 2, שנמשך 42 שבועות, מראות שמשתתפים שקיבלו זריקות תת-עוריות שבועיות של פטרלינטיד, אנלוג לאמילין, השיגו ירידות משמעותיות קלינית במשקל הגוף בהשוואה לפלסבו. הטיפול בפטרלינטיד היה קשור לשיפור בגורמי סיכון למחלת קרדיומטבולית, והיה נסבל היטב, עם שיעורים של תופעות לוואי במערכת העיכול שדמו ברובם לפלסבו. פטרלינטיד הוביל לירידות ממוצעות במשקל הגוף מהבסיס ועד שבוע 42 של עד 10.7% לעומת 1.7% עבור פלסבו. בסך הכול, 88%-98% מהמשתתפים הצליחו להעלות את המינון עד למנת האחזקה המטרה של פטרלינטיד. רוב תופעות הלוואי במערכת העיכול היו קלות. בחילה הייתה תופעת הלוואי השכיחה ביותר במערכת העיכול, ודווחה אצל 19.6% מהמשתתפים שקיבלו פטרלינטיד לעומת 6.2% שקיבלו פלסבו. הקאות היו נדירות עם פטרלינטיד, בעוד ששיעורי השלשול והעצירות היו נמוכים באופן דומה בפטרלינטיד ובפלסבו. רק 1.5% מהמשתתפים הפסיקו טיפול בפטרלינטיד עקב תופעות לוואי במערכת העיכול, ולא נמצאו ממצאי בטיחות בלתי צפויים. פטרלינטיד הייתה קשורה לשיפורים משמעותיים בגורמי סיכון מרכזיים למחלות לב וכלי דם, כאשר הירידה עם פטרלינטיד נעה בין 7.9-10.8 ס"מ בהיקף המותניים, 17%-41% בחלבון C-ריאקטיבי ברגישות גבוהה ו-12%-21% בטריגליצרידים.