אימונירינג מודיעה על נתונים קליניים מעודכנים מניסוי משולב עם אטבימטיניב
אימונירינג (IMRX) הודיעה על נתונים קליניים מעודכנים מניסוי פאזה 2a מתמשך, שבוחן את אטבימטיניב בשילוב עם ג’מציטבין/נאבט-פקליטקסל במינון מותאם, כקו טיפול ראשון באדנוקרצינומה דוקטלית גרורתית של הלבלב. הנתונים מוצגים במושב בעל-פה בכנס האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית לשנת 2026, ASCO. המצגת מציגה נתונים מקוהורטה מורחבת הכוללת בסך הכול 55 מטופלים עם סרטן לבלב בקו ראשון. זהו ניסוי פאזה 2a פתוח-תווית, חד-זרועי, שבחן אטבימטיניב במינון של 320 מ"ג פעם ביום בשילוב עם mGnP במשתתפים עם סרטן לבלב גרורתי בקו ראשון, בלי קשר לסטטוס המוטציות. החברה דיווחה על הדברים הבאים נכון לתאריך החיתוך 24 באפריל. בקוהורטה המורחבת של 55 מטופלים, החציון של ההישרדות הכוללת עמד על 17.3 חודשים, לעומת חציון הישרדות כוללת של 8.5 חודשים במחקר הפיבוטלי פאזה 3 MPACT בטיפול הסטנדרטי בג’מציטבין/נאבט-פקליטקסל. החציון של משך המעקב היה 11.6 חודשים. חציון ההישרדות ללא התקדמות היה 8.3 חודשים, שיעור בקרת המחלה היה 82%, ושיעור התגובה הכוללת המאומתת היה 36%. בקוהורטה המקורית של 34 מטופלים, עם מעקב ארוך יותר, נצפה גם כן חציון הישרדות כוללת של 17.3 חודשים – מה שתומך בעקביות אות ההישרדות בין קוהורטות עם משכי מעקב שונים. רק שתי קטגוריות של תופעות לוואי הקשורות לטיפול בדרגה 3 ומעלה הופיעו בלפחות 10% מהמשתתפים, ושתיהן היו קשורות לכימותרפיה. לא דווחו תופעות לוואי בדרגה 4 הקשורות לאטבימטיניב, ולא תופעות לוואי בדרגה 5 הקשורות לטיפול. רק משתתף אחד הפסיק את הטיפול באטבימטיניב תוך שהוא ממשיך לקבל mGnP. פרופיל הבטיחות שנצפה בניסוי הושווה באופן חיובי לניסיון ההיסטורי עם טיפולי כימותרפיה אינטנסיביים ועם משטרי טיפול משולבים הנמצאים בפיתוח בסרטן לבלב. בנוסף, 84% מהמשתתפים שעבורם היו נתונים זמינים שמרו על משקלם או העלו משקל לאחר שלושה חודשים, מדד שעשוי להיות חשוב כיוון שהוא מעיד על שמירה על מצב תפקודי וסבילות לטיפול באוכלוסיית מטופלים זו, שבה קכקסיה נפוצה ומקושרת לתוצאות פחות טובות.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע עבור חדשות פיננסיות שוברות-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >>