PureTech Health מציגה ניתוחים חדשים ממחקר ELEVATE IPF

PureTech Health מציגה ניתוחים חדשים ממחקר ELEVATE IPF

דה פליי (TheFly)22 באוקטובר 2025

PureTech Health (PRTC) הודיעה על הצגת ניתוחים חדשים ממחקר שלב 2b ELEVATE IPF של דיופירפנידון לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF). הנתונים מראים כי פרופיל הבטיחות והיעילות החיובי של דיופירפנידון היה עקבי בכל קבוצות הגיל, כולל בקרב מטופלים בני 75 ומעלה. ממצאים אלה, שהוצגו בכנס השנתי של הקולג' האמריקאי לרופאי חזה, מצביעים על כך שדיופירפנידון עשוי לתת מענה לפער מרכזי בטיפול ב‑IPF. באופן היסטורי, מטופלים מבוגרים היו פחות צפויים לקבל טיפול, בעיקר בשל אתגרי סבילות. נתונים אלה מחזקים עוד את הפרופיל המבדל של דיופירפנידון ותומכים בפוטנציאל שלו לשפר משמעותית את הטיפול באוכלוסייה פגיעה זו.

ELEVATE IPF היה מחקר שלב 2b אקראי, כפול-סמיות, מבוקר כנגד טיפול פעיל וכנגד פלצבו. הוא בחן דיופירפנידון 825 מ״ג TID ודיופירפנידון 550 מ״ג TID בהשוואה לפלצבו ולפירפנידון 801 מ״ג TID במטופלים עם IPF. תת-הניתוח התמקד בעיקר בבטיחות ובסבילות אצל מטופלים בני 75 ומעלה, בהשוואה לאלה שגילם פחות מ‑75, מאחר שאתגרי סבילות הם חסם מרכזי לטיפול באוכלוסיות מבוגרות. תופעות לוואי שהופיעו במהלך הטיפול, כולל תופעות במערכת העיכול, היו דומות בשתי קבוצות הגיל. זה מצביע על כך שמטופלים מבוגרים סבלו את דיופירפנידון באופן דומה לצעירים. לדוגמה, שיעורי הבחילה בקרב בני 75 ומעלה לעומת פחות מ‑75 היו: 18.2% לעומת 21.4% עם דיופירפנידון 825 מ״ג TID; 14.3% לעומת 18.2% עם דיופירפנידון 550 מ״ג TID; 25.9% לעומת 27.8% עם פירפנידון 801 מ״ג TID; ו‑9.5% לעומת 6.8% עם פלצבו. גם היעילות נותרה עקבית עם התוצאות שדווחו בעבר, מה שמספק תמיכה נוספת בפרופיל המבדל של דיופירפנידון באוכלוסיית מטופלים זו.