מחיר וניתוח של מניית ספרו תרפואטיקס (SPRO)
גרף ונתונים עיקריים
$0.17(8.06%)
$2.28
בסגירה:
$0.02(0.88%)
$2.30
מסחר מאוחר: יונ 18 23:59
טווח יומי$2.15 - $2.51
טווח 52 שבועות$1.80 - $3.22
מחיר בסיס$2.11
מחזור יומי7.20M
מחזור ממוצע (3 ח׳)816.35K
טווח יומי$2.15 - $2.51
טווח 52 שבועות$1.80 - $3.22
מחיר בסיס$2.11
מחזור יומי7.20M
מחזור ממוצע (3 ח׳)816.35K
שווי שוק$132.02M
שווי פעילות$68.52M
סך המזומנים (דוח אחרון)$56.13M
סך החוב (דוח אחרון)$2.47M
מכפיל רווח8.6
בטא1.57
הדוח הבא12 באוג׳ 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
ספרו תרפואטיקס
ספרו תרפואטיקס היא חברת ביופרמצבטיקה בשלב הפיתוח הקליני, המתמקדת בעיקר בגילוי, קידום ומסחור טיפולים חדשניים לזיהומים חיידקיים עמידים לריבוי תרופות ולמחלות נדירות בארצות הברית. צבר הפיתוח של החברה כולל מספר מועמדים טיפוליים מרכזיים. טביפנם פיבוקסיל הידרובромיד הוא אנטיביוטיקה פומית מקבוצת הקרבפנם, שמ...
איך החברה מרוויחה כסף
ספרו תרפואטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של האנטיביוטיקות הקנייניות שלה. הכנסות נוצרות באמצעות שיתופי פעולה, שיתופי פעולה אסטרטגיים והסכמי רישוי עם חברות תרופות וארגונים אחרים, המספקים מימון לפיתוח מועמדי התרופה שלה. שיתופי פעולה אלה כוללים לעיתים קרובות תשלומי אבני דרך, תמלוגים וחלוקת רווחים ממוצרים שפותחו בהצלחה. בנוסף, החברה עשויה לקבל מענקים ומימון מחקר מגורמי ממשל וארגונים ללא כוונת רווח, לצורך תמיכה במאמצי המחקר והפיתוח שלה. גורמים מרכזיים התורמים להכנסות של ספרו תרפואטיקס כוללים את ההתקדמות המוצלחת של מועמדי התרופה שלה דרך ניסויים קליניים, ולאחר מכן אישור רגולטורי ומסחור.
ספרו תרפואטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של האנטיביוטיקות הקנייניות שלה. הכנסות נוצרות באמצעות שיתופי פעולה, שיתופי פעולה אסטרטגיים והסכמי רישוי עם חברות תרופות וארגונים אחרים, המספקים מימון לפיתוח מועמדי התרופה שלה. שיתופי פעולה אלה כוללים לעיתים קרובות תשלומי אבני דרך, תמלוגים וחלוק...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית ספרו תרפואטיקס
סנטימנט שורי
אבני דרך בשותפותאנליסטים מדגישים כי הסכם הרישוי עם ספרו תרפואטיקס ו-GSK כולל מספר תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדורגים, שעשויים להניב לחברה הכנסות משמעותיות שאינן מדללות אם יושגו אבני הדרך הרגולטוריות והמסחריות.
הצלחה בניסוי קליניאנליסטים מציינים כי ניסוי שלב 3 לתרופה tebipenem השיג את תוצא היעד הראשוני מוקדם והופסק עקב יעילות, דבר שמחזק את הבסיס להגשת רגולטורית מבוססת ולשיפור פוטנציאל המסחור.
אופק מימוני ושליטה בעלויותאנליסטים מציינים כי הקיטון בהוצאות המחקר לאחר סיום הניסוי, יחד עם יתרות המזומנים הצפויות לתמוך בפעילות עד 2028, מפחיתים את סיכון המימון בטווח הקצר ומשפרים את היציבות הפיננסית.
סנטימנט דובי
קיטון בתשלום אבני דרךאנליסטים מזהירים כי סיום מוקדם של הניסוי הוביל לתשלום אבני דרך מחושב באופן יחסי, הנמוך באופן מהותי מהציפיות הראשוניות, ובכך מצמצם את תזרימי המזומנים הצפויים בטווח הקצר מהעסקה עם GSK.
הפסדי פעילותאנליסטים מציינים הפסד נקי מדווח המבליט גירעונות תפעוליים מתמשכים ומעלה את האפשרות לצורך במקורות מימון נוספים, אם תשלומים או תמלוגים צפויים משותפים יתעכבו.
אבני דרך בשותפותאנליסטים מדגישים כי הסכם הרישוי עם ספרו תרפואטיקס ו-GSK כולל מספר תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדורגים, שעשויים להניב לחברה הכנסות משמעותיות שאינן מדללות אם יושגו אבני הדרך הרגולטוריות והמסחריות.
חדשות ספרו תרפואטיקס
גלקסו סמית' קליין / Spero Therapeutics מודיעות על אישור Utebzi על ידי ה‑FDA בארה"ב
חברת גלקסו סמית' קליין plc (GSK) ו‑Spero Therapeutics (SPRO) “הודיעו כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיסi, הנגרמים על ידי פתוגנים רגישים מסוימיםii, במטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או שאין להם כלל אפשרויות כאלה.
גלקסו סמית' קליין ו-Spero Therapeutics מודיעות על אישור ה-FDA ל-Utebzi
GSK plc (GSK) ו-Spero Therapeutics (SPRO) הודיעו שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן, כולל פיילונפריטיס, הנגרמים על ידי פתוגנים מסוימים הרגישים לתרופה, בקרב מטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או ללא אפשרויות כלל. “זהו האנטיביוטיק הקרבפנמי הפומי הראשון והיחיד
Spero Therapeutics (SPRO) מסרו כי שותפת הפיתוח שלהם, GSK (GSK), הגישה מחדש ל-FDA (רשות המזון והתרופות של ארה”ב) בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור tebipenem HBr. Tebipenem HBr היא אנטיביוטיקת קרבפנם לבליעה (oral) הנמצאת בפיתוח לצורך טיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיס (זיהום כלייתי הנגרם מהתפשטות חיידקים מהשלפוחית)
הגשת ה-NDA מחדש מעוררת תשלום אבני דרך בסך 25 מיליון דולר ל-Spero, שנסכם שמתוכנן לתאריך התקבל ברבעון הראשון של 2026.
Spero מודיעה: GSK הגישה מחדש בקשת NDA ל-FDA עבור tebipenem HBr
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה ששותפת הפיתוח שלה, GSK (GSK), הגישה מחדש בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור tebipenem HBr. מדובר באנטיביוטיקת קרבפנם פומית ניסיונית שמפותחת לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיילונפריטיס. ההגשה מפעילה תשלום אבן דרך של 25 מיליון דולר ל-Spero, הצפוי להתקבל
Spero Therapeutics מודיעה על מענק גיוס לפי כלל הרישום של נאסד"ק
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה כי ב-3 בנובמבר 2025 אישרה ועדת התגמול של דירקטוריון ספרו הענקה מצטברת של 90,000 יחידות מניה חסומות (RSU) לעובד/ת חדש/ה אחד/ת, במסגרת תוכנית תמריצי ההון לגיוס לשנת 2019 של Spero Therapeutics, Inc., כפי שתוקנה. יחידות ה-RSU ניתנות כתמריץ מהותי לעובד/ת החדש/ה של ספרו, בהתאם לכלל הרישום
Spero Therapeutics ו-GSK מודיעות על תוצאות היעילות והבטיחות של ניסוי PIVOT-PO
עיקרי הדברים: ניסוי שלב 3 PIVOT-PO הדגים אי-נחיתות של tebipenem HBr לעומת imipenem-cilastatin תוך-ורידי ב-cUTI (כולל פיאלונפריטיס), עם שיעור הצלחה כולל 58.5% מול 60.2% ופרופיל בטיחות דומה; תופעות הלוואי השכיחות היו שלשול וכאב ראש (קלות/בינוניות ולא חמורות). הניסוי הופסק מוקדם במאי בשל יעילות. Spero העניקה ל-GSK רישיון לפיתוח ולמסחור (למעט