מחיר וניתוח של מניית ספרו תרפואטיקס (SPRO)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.02(-1.6%)
$1.23
(0%)
$1.23
טווח יומי$1.21 - $1.29
טווח 52 שבועות$1.08 - $3.08
מחיר בסיס$1.25
מחזור יומי542.77K
מחזור ממוצע (3 ח׳)645.31K
טווח יומי$1.21 - $1.29
טווח 52 שבועות$1.08 - $3.08
מחיר בסיס$1.25
מחזור יומי542.77K
מחזור ממוצע (3 ח׳)645.31K
שווי שוק$71.63M
שווי פעילות$79.38
סך המזומנים (דוח אחרון)$50.77M
סך החוב (דוח אחרון)$2.04M
מכפיל רווח8.8
בטא1.80
הדוח הבא16 בנוב׳ 2026
צפי רווח למניה-0.14
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
ספרו תרפואטיקס
ספרו תרפואטיקס היא חברת ביו פרמצבטיקה בשלב הפיתוח הקליני המתמקדת בעיקר בגילוי קידום ומסחור של טיפולים חדשניים בזיהומים חיידקיים עמידים למספר תרופות ובמחלות נדירות בארצות הברית החברה כוללת בצנרת הפיתוח שלה מספר מועמדים טיפוליים מרכזיים טביפנם פיבוקסיל הידרוברומיד HBr אנטיביוטיקה פומית מקבוצת הקרבפנם ...
איך החברה מרוויחה כסף
ספרו תרפואטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של האנטיביוטיקות הקנייניות שלה. הכנסות נוצרות באמצעות שיתופי פעולה, שיתופי פעולה אסטרטגיים והסכמי רישוי עם חברות תרופות וארגונים אחרים, המספקים מימון לפיתוח מועמדי התרופה שלה. שיתופי פעולה אלה כוללים לעיתים קרובות תשלומי אבני דרך, תמלוגים וחלוקת רווחים ממוצרים שפותחו בהצלחה. בנוסף, החברה עשויה לקבל מענקים ומימון מחקר מגורמי ממשל וארגונים ללא כוונת רווח, לצורך תמיכה במאמצי המחקר והפיתוח שלה. גורמים מרכזיים התורמים להכנסות של ספרו תרפואטיקס כוללים את ההתקדמות המוצלחת של מועמדי התרופה שלה דרך ניסויים קליניים, ולאחר מכן אישור רגולטורי ומסחור.
ספרו תרפואטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של האנטיביוטיקות הקנייניות שלה. הכנסות נוצרות באמצעות שיתופי פעולה, שיתופי פעולה אסטרטגיים והסכמי רישוי עם חברות תרופות וארגונים אחרים, המספקים מימון לפיתוח מועמדי התרופה שלה. שיתופי פעולה אלה כוללים לעיתים קרובות תשלומי אבני דרך, תמלוגים וחלוק...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית ספרו תרפואטיקס
סנטימנט שורי
אבני דרך בשותפותאנליסטים מדגישים כי הסכם הרישוי עם ספרו תרפואטיקס ו-GSK כולל מספר תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדורגים, שעשויים להניב לחברה הכנסות משמעותיות שאינן מדללות אם יושגו אבני הדרך הרגולטוריות והמסחריות.
הצלחה בניסוי קליניאנליסטים מציינים כי ניסוי שלב 3 לתרופה tebipenem השיג את תוצא היעד הראשוני מוקדם והופסק עקב יעילות, דבר שמחזק את הבסיס להגשת רגולטורית מבוססת ולשיפור פוטנציאל המסחור.
אופק מימוני ושליטה בעלויותאנליסטים מציינים כי הקיטון בהוצאות המחקר לאחר סיום הניסוי, יחד עם יתרות המזומנים הצפויות לתמוך בפעילות עד 2028, מפחיתים את סיכון המימון בטווח הקצר ומשפרים את היציבות הפיננסית.
סנטימנט דובי
קיטון בתשלום אבני דרךאנליסטים מזהירים כי סיום מוקדם של הניסוי הוביל לתשלום אבני דרך מחושב באופן יחסי, הנמוך באופן מהותי מהציפיות הראשוניות, ובכך מצמצם את תזרימי המזומנים הצפויים בטווח הקצר מהעסקה עם GSK.
הפסדי פעילותאנליסטים מציינים הפסד נקי מדווח המבליט גירעונות תפעוליים מתמשכים ומעלה את האפשרות לצורך במקורות מימון נוספים, אם תשלומים או תמלוגים צפויים משותפים יתעכבו.
אבני דרך בשותפותאנליסטים מדגישים כי הסכם הרישוי עם ספרו תרפואטיקס ו-GSK כולל מספר תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדורגים, שעשויים להניב לחברה הכנסות משמעותיות שאינן מדללות אם יושגו אבני הדרך הרגולטוריות והמסחריות.
חדשות ספרו תרפואטיקס
H. C. Wainwright העלו את מחיר היעד עבור Spero Therapeutics (SPRO) ל-6 דולר מ-5 דולר וממשיכים להמליץ על מניית החברה בדירוג Buy
ראגוראם סלוואראג’ו, אנליסט ב-. .C. Wainwright, מציין את פוטנציאל השוק העתידי של SP001, מועמד תרופתי מרכזי ב-pipeline של Spero Therapeutics, כסיבה לכך שמחיר היעד הועלה.
מחיר היעד של ספרו תרפואטיקס הועלה ל-6 דולר מ-5 דולרים ב-H.C. Wainwright
האנליסט Raghuram Selvaraju מבית H.C. Wainwright העלה את מחיר היעד של ספרו תרפואטיקס (SPRO) ל-6 דולר מ-5 דולרים, והותיר המלצת קנייה על המניה. בחברה מציינים את פוטנציאל השוק העתידי של SP001 כסיבה להעלאת מחיר היעד. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק.
ספרו תרפואטיקס מגישה תשקיף מדף למכירה משולבת של ניירות ערך בהיקף 300 מיליון דולר
17:05 EDT ספרו תרפואטיקס (SPRO) מגישה תשקיף מדף למכירה משולבת של ניירות ערך בהיקף 300 מיליון דולר פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות הבולטות של היום ב-TipRanks >> קראו עוד על SPRO: שיחת המשקיעים של ספרו תרפואטיקס
ספרו תרפואטיקס ממנה את דברה ג'סקה זאק לתפקיד מנהלת רפואית ראשית
ספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעה על מינויה של דברה ג'סקה זאק לתפקיד מנהלת רפואית ראשית. זאק תוביל את אסטרטגיית הפיתוח הקליני ואת הארגון של ספרו תרפואטיקס, בזמן שהחברה מקדמת את תוכנית האימונולוגיה שלה. בתפקידה האחרון, זאק שימשה כמנהלת רפואית ראשית של Exagen (XGN). פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות
ספרו תרפואטיקס משיגה מימון לא מדלל של 105 מיליון דולר לפיתוח SP001
ספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעה על עסקת מימון תמלוגים ללא זכות חזרה וללא דילול בהיקף של 105 מיליון דולר עם חברות קשורות של Healthcare Royalty, עסק של KKR. במסגרת ההסכם, HCRx תקבל חלק מתשלומי אבני דרך ותמלוגים עתידיים הקשורים למכירות של Utebzi – tebipenem pivoxil -. התמורה תשמש בעיקר לתמיכה בקידום
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics חתמו על הסכם רישוי עבור SP001
ספרו תרפואטיקס (SPRO) ו-Innovent Biologics (IVBXF) הודיעו על הסכם רישוי בלעדי עבור SP001, נוגדן anti-CD40L מהדור השלישי מסוג Fc-silent. ספרו תרפואטיקס תקבל זכויות בלעדיות לפיתוח, מחקר, ייצור ומסחור של SP001 ברחבי העולם, למעט סין רבתי, שבה Innovent תשמור על הזכויות. ספרו תרפואטיקס מצפה כעת לקדם את SP001 למחקר שלב 2
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics מודיעות על הסכם רישוי בלעדי עבור IBI355
Innovent Biologics וספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעו על הסכם רישוי בלעדי עבור IBI355, נוגדן anti-CD40L מהדור השלישי עם Fc-silent. ספרו תרפואטיקס תקבל זכויות בלעדיות לפיתוח, מחקר, ייצור ומסחור של IBI355 ברחבי העולם, למעט סין רבתי, שבה Innovent שומרת על הזכויות. ספרו תרפואטיקס מצפה כעת לקדם את IBI355 לשלב 2 במחקר בחולי
גלקסו סמית' קליין / Spero Therapeutics מודיעות על אישור Utebzi על ידי ה‑FDA בארה"ב
חברת גלקסו סמית' קליין plc (GSK) ו‑Spero Therapeutics (SPRO) “הודיעו כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיסi, הנגרמים על ידי פתוגנים רגישים מסוימיםii, במטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או שאין להם כלל אפשרויות כאלה.
גלקסו סמית' קליין ו-Spero Therapeutics מודיעות על אישור ה-FDA ל-Utebzi
GSK plc (GSK) ו-Spero Therapeutics (SPRO) הודיעו שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן, כולל פיילונפריטיס, הנגרמים על ידי פתוגנים מסוימים הרגישים לתרופה, בקרב מטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או ללא אפשרויות כלל. “זהו האנטיביוטיק הקרבפנמי הפומי הראשון והיחיד