דלגו לתוכן
מבט עלתחזית אנליסטיםדיבידנדיםדוחות

מחיר וניתוח של מניית ספרו תרפואטיקס (SPRO)

גרף ונתונים עיקריים

(0%)
$1.23
(0%)
$1.23
טווח יומי$1.21 - $1.25
טווח 52 שבועות$1.08 - $3.08
מחיר בסיס$1.23
מחזור יומי361.56K
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.39M

תיאור החברה

ספרו תרפואטיקס

ספרו תרפואטיקס היא חברת ביו פרמצבטיקה בשלב הפיתוח הקליני, המתמקדת בעיקר בגילוי, קידום ומסחור של טיפולים חדשניים לזיהומים חיידקיים עמידים למספר תרופות ולמחלות נדירות בארצות הברית החברה כוללת מספר מועמדים טיפוליים מרכזיים טביפנם פיבוקסיל הידרוברומיד HBr אנטיביוטיקה פומית מקבוצת הקרבפנם, המיועדת לטיפול...

איך החברה מרוויחה כסף

ספרו תרפואטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור של האנטיביוטיקות הקנייניות שלה. הכנסות נוצרות באמצעות שיתופי פעולה, שיתופי פעולה אסטרטגיים והסכמי רישוי עם חברות תרופות וארגונים אחרים, המספקים מימון לפיתוח מועמדי התרופה שלה. שיתופי פעולה אלה כוללים לעיתים קרובות תשלומי אבני דרך, תמלוגים וחלוק...

סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית ספרו תרפואטיקס

אבני דרך בשותפותאנליסטים מדגישים כי הסכם הרישוי עם ספרו תרפואטיקס ו-GSK כולל מספר תשלומי אבני דרך ותמלוגים מדורגים, שעשויים להניב לחברה הכנסות משמעותיות שאינן מדללות אם יושגו אבני הדרך הרגולטוריות והמסחריות.

חדשות ספרו תרפואטיקס

Spero Therapeutics ממנים את דברה ג’סקי זאק למנהלת הרפואית הראשית
Spero Therapeutics ממנים את דברה ג’סקי זאק למנהלת הרפואית הראשית
. Spero Therapeutics ‏(SPRO) הודיעו כי דברה ג’סקי זאק מונתה למנהלת הרפואית הראשית. זאק תוביל את אסטרטגיית הפיתוח הקליני והצוות של Spero ככל שהחברה מתקדמת עם תוכנית האימונולוגיה שלה. בתפקידה
XGNSPRO
ספרו תרפואטיקס ממנה את דברה ג'סקה זאק לתפקיד מנהלת רפואית ראשית
ספרו תרפואטיקס ממנה את דברה ג'סקה זאק לתפקיד מנהלת רפואית ראשית
ספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעה על מינויה של דברה ג'סקה זאק לתפקיד מנהלת רפואית ראשית. זאק תוביל את אסטרטגיית הפיתוח הקליני ואת הארגון של ספרו תרפואטיקס, בזמן שהחברה מקדמת את תוכנית האימונולוגיה שלה. בתפקידה האחרון, זאק שימשה כמנהלת רפואית ראשית של Exagen (XGN). פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות
XGNSPRO
ספרו תרפואטיקס משיגה מימון לא מדלל של 105 מיליון דולר לפיתוח SP001
ספרו תרפואטיקס משיגה מימון לא מדלל של 105 מיליון דולר לפיתוח SP001
ספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעה על עסקת מימון תמלוגים ללא זכות חזרה וללא דילול בהיקף של 105 מיליון דולר עם חברות קשורות של Healthcare Royalty, עסק של KKR. במסגרת ההסכם, HCRx תקבל חלק מתשלומי אבני דרך ותמלוגים עתידיים הקשורים למכירות של Utebzi – tebipenem pivoxil -. התמורה תשמש בעיקר לתמיכה בקידום
SPRODE:2HA
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics חתמו על הסכם רישוי עבור SP001
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics חתמו על הסכם רישוי עבור SP001
ספרו תרפואטיקס (SPRO) ו-Innovent Biologics (IVBXF) הודיעו על הסכם רישוי בלעדי עבור SP001, נוגדן anti-CD40L מהדור השלישי מסוג Fc-silent. ספרו תרפואטיקס תקבל זכויות בלעדיות לפיתוח, מחקר, ייצור ומסחור של SP001 ברחבי העולם, למעט סין רבתי, שבה Innovent תשמור על הזכויות. ספרו תרפואטיקס מצפה כעת לקדם את SP001 למחקר שלב 2
SPRODE:2HA
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics מודיעות על הסכם רישוי בלעדי עבור IBI355
ספרו תרפואטיקס, Innovent Biologics מודיעות על הסכם רישוי בלעדי עבור IBI355
Innovent Biologics וספרו תרפואטיקס (SPRO) הודיעו על הסכם רישוי בלעדי עבור IBI355, נוגדן anti-CD40L מהדור השלישי עם Fc-silent. ספרו תרפואטיקס תקבל זכויות בלעדיות לפיתוח, מחקר, ייצור ומסחור של IBI355 ברחבי העולם, למעט סין רבתי, שבה Innovent שומרת על הזכויות. ספרו תרפואטיקס מצפה כעת לקדם את IBI355 לשלב 2 במחקר בחולי
SPRODE:2HA
גלקסו סמית' קליין / Spero Therapeutics מודיעות על אישור Utebzi על ידי ה‑FDA בארה"ב
גלקסו סמית' קליין / Spero Therapeutics מודיעות על אישור Utebzi על ידי ה‑FDA בארה"ב
חברת גלקסו סמית' קליין plc (GSK) ו‑Spero Therapeutics (SPRO) “הודיעו כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיסi, הנגרמים על ידי פתוגנים רגישים מסוימיםii, במטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או שאין להם כלל אפשרויות כאלה.
GSKSPRO
גלקסו סמית' קליין ו-Spero Therapeutics מודיעות על אישור ה-FDA ל-Utebzi
גלקסו סמית' קליין ו-Spero Therapeutics מודיעות על אישור ה-FDA ל-Utebzi
GSK plc (GSK) ו-Spero Therapeutics (SPRO) הודיעו שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Utebzi, אנטיביוטיקה פומית לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן, כולל פיילונפריטיס, הנגרמים על ידי פתוגנים מסוימים הרגישים לתרופה, בקרב מטופלים בוגרים שיש להם אפשרויות טיפול פומיות מוגבלות או ללא אפשרויות כלל. “זהו האנטיביוטיק הקרבפנמי הפומי הראשון והיחיד
GSKSPRO
Spero Therapeutics (SPRO) מסרו כי שותפת הפיתוח שלהם, GSK (GSK), הגישה מחדש ל-FDA (רשות המזון והתרופות של ארה”ב) בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור tebipenem HBr. Tebipenem HBr היא אנטיביוטיקת קרבפנם לבליעה (oral) הנמצאת בפיתוח לצורך טיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיס (זיהום כלייתי הנגרם מהתפשטות חיידקים מהשלפוחית)
Spero Therapeutics (SPRO) מסרו כי שותפת הפיתוח שלהם, GSK (GSK), הגישה מחדש ל-FDA (רשות המזון והתרופות של ארה”ב) בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור tebipenem HBr. Tebipenem HBr היא אנטיביוטיקת קרבפנם לבליעה (oral) הנמצאת בפיתוח לצורך טיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיס (זיהום כלייתי הנגרם מהתפשטות חיידקים מהשלפוחית)
הגשת ה-NDA מחדש מעוררת תשלום אבני דרך בסך 25 מיליון דולר ל-Spero, שנסכם שמתוכנן לתאריך התקבל ברבעון הראשון של 2026.
GSKSPRO
Spero מודיעה: GSK הגישה מחדש בקשת NDA ל-FDA עבור tebipenem HBr
Spero מודיעה: GSK הגישה מחדש בקשת NDA ל-FDA עבור tebipenem HBr
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה ששותפת הפיתוח שלה, GSK (GSK), הגישה מחדש בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור tebipenem HBr. מדובר באנטיביוטיקת קרבפנם פומית ניסיונית שמפותחת לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיילונפריטיס. ההגשה מפעילה תשלום אבן דרך של 25 מיליון דולר ל-Spero, הצפוי להתקבל
GSKSPRO
Spero Therapeutics מודיעה על מענק גיוס לפי כלל הרישום של נאסד"ק
Spero Therapeutics מודיעה על מענק גיוס לפי כלל הרישום של נאסד"ק
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה כי ב-3 בנובמבר 2025 אישרה ועדת התגמול של דירקטוריון ספרו הענקה מצטברת של 90,000 יחידות מניה חסומות (RSU) לעובד/ת חדש/ה אחד/ת, במסגרת תוכנית תמריצי ההון לגיוס לשנת 2019 של Spero Therapeutics, Inc., כפי שתוקנה. יחידות ה-RSU ניתנות כתמריץ מהותי לעובד/ת החדש/ה של ספרו, בהתאם לכלל הרישום
SPRODE:2HA