דלגו לתוכן

דרי ביוסיינס תציג נתונים על קרם סילדנפיל בכנס של SMSNA

דה פליי (TheFly)8 באוקטובר 2026
דרי ביוסיינס תציג נתונים על קרם סילדנפיל בכנס של SMSNA

דרי ביוסיינס (DARE) הודיעה כי נתונים קליניים ממחקר שלב 1, שבחן את מוצר המחקר הייחודי של החברה, קרם סילדנפיל 3.6%, יוצגו במפגש המדעי השנתי לסתיו של האגודה לרפואה מינית של צפון אמריקה, או SMSNA, שיתקיים בין 8 ל-11 באוקטובר באורלנדו, פלורידה. מחקר שלב 1 בחן את תופעות הלוואי ואת הזמינות הביולוגית היחסית של קרם הסילדנפיל המקומי הייחודי של דרי ביוסיינס, בהשוואה לסילדנפיל פומי, בקרב גברים בוגרים בריאים. המחקר מספק ראיות קליניות נוספות שתומכות בהמשך הפיתוח הקליני של הפורמולציה המקומית של החברה, ובפוטנציאל שלה לספק סילדנפיל באופן מקומי תוך יצירת חשיפה מערכתית נמוכה משמעותית לעומת מתן פומי. במחקר, במינון מקומי של 71 מ"ג, הריכוז המרבי הממוצע של סילדנפיל בפלזמה היה נמוך בערך פי 187 בהשוואה למינון פומי של 50 מ"ג, בעוד שהחשיפה המערכתית שנמדדה לפי השטח מתחת לעקומה הייתה נמוכה בערך פי 33 עד 34. כל תופעות הלוואי שדווחו במהלך המחקר והופיעו לאחר תחילת הטיפול היו קלות, ולא נרשמו תופעות לוואי חמורות, תופעות לוואי קשות, מקרי מוות או הפסקות טיפול עקב תופעות לוואי שהופיעו לאחר תחילת הטיפול. ממצאי המחקר פורסמו לאחרונה בכתב העת Sexual Medicine, כתב העת הרשמי של האגודה הבינלאומית לרפואה מינית. מחקר שלב 1 בגברים משלים את תוכנית הפיתוח הקליני של דרי ביוסיינס, שבוחנת את קרם הסילדנפיל בנשים עם הפרעת עוררות מינית נשית. קרם הסילדנפיל של דרי ביוסיינס נבחן במחקרים קליניים שלב 1, שלב 2a ושלב 2b בנשים. דרי ביוסיינס מפתחת את קרם הסילדנפיל כטיפול פוטנציאלי ב-FSAD, מצב שכיום אין עבורו טיפולים תרופתיים המאושרים על ידי ה-FDA.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>