דלגו לתוכן

אבאונה תרפיוטיקס "בירכה" את אולטרג'ניקס על אישור ה-FDA בארה"ב ל-UX111

דה פליי (TheFly)18 בספטמבר 2026
אבאונה תרפיוטיקס "בירכה" את אולטרג'ניקס על אישור ה-FDA בארה"ב ל-UX111

אבאונה תרפיוטיקס (ABEO) "בירכה" את אולטרג'ניקס פרמצבטיקל (RARE) על אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, ל-FAYUVI, הידוע גם בשם UX111, טיפול גנטי לטיפול בחולים עם תסמונת סנפיליפו מסוג A, מחלת אגירת ליזוזומים נוירודגנרטיבית נדירה ומתקדמת. "אישור ה-FDA ל-FAYUVI מהווה אבן דרך יוצאת דופן עבור מטופלים ומשפחות שנפגעו מתסמונת סנפיליפו מסוג A, מחלה הרסנית שחסרו לה אפשרויות טיפול יעילות," אמר ויש סשדרי, מנכ"ל אבאונה תרפיוטיקס. "הדרך להישג הזה היא עדות לשנים של חדשנות מדעית ונחישות מצד כמה ארגונים. לאבאונה הייתה הזכות לסייע בקידום התוכנית הזו מהמקור האקדמי שלה אל הפיתוח הקליני, ולייצר את הנתונים הבסיסיים שתמכו בהמשך ההתקדמות שלה."

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>