דלגו לתוכן

גלקסו סמית' קליין לא תקדם פיתוח נוסף של camlipixant ב-RCC

דה פליי (TheFly)17 ביולי 2026
גלקסו סמית' קליין לא תקדם פיתוח נוסף של camlipixant ב-RCC

גלקסו סמית' קליין (GSK) סיפקה עדכון על הניסויים הקליניים בשלב III, CALM-1 ו-CALM-2, שבחנו את היעילות והבטיחות של שני מינונים של camlipixant במבוגרים עם שיעול כרוני עמיד, או RCC. ניסוי CALM-1 השיג את היעד הראשי שלו, כאשר camlipixant במינון 50 מ"ג פעמיים ביום הראה ירידה מובהקת סטטיסטית בתדירות השיעול לאורך 24 שעות לעומת פלצבו בשבוע ה-12. ניסוי CALM-2 לא הגיע למובהקות סטטיסטית באותו יעד ראשי עם מינון של 50 מ"ג פעמיים ביום בשבוע ה-24. מינון של 25 מ"ג פעמיים ביום של camlipixant לא הגיע למובהקות סטטיסטית באף אחד מהמחקרים. יעדי משנה מרכזיים, כולל מדד מיומן השיעול הכרוני, לא עמדו בספי היעד באף אחד מהמחקרים. בשני הניסויים, השכיחות הכוללת והחומרה של תופעות לוואי הקשורות לטיפול היו דומות בקרב מטופלים שקיבלו camlipixant או פלצבו. על בסיס כלל הנתונים, היעילות המוגבלת שהודגמה אינה צפויה לשנות את הטיפול בחולים. גלקסו סמית' קליין החליטה שלא לקדם פיתוח נוסף של camlipixant ב-RCC. תוצאות תוכנית שלב III של CALM יוגשו בהמשך להצגה או לפרסום, כדי לתרום להבנה המדעית של RCC. ניסוי שלב IIb בשם BALANCE ימשיך להעריך את היעילות והבטיחות של camlipixant במבוגרים עם תסמונת המעי הרגיז – שלשול ותסמונת המעי הרגיז – מעורבת.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>