דלגו לתוכן

בריסטול-מאיירס סקוויב אומרת כי ה-FDA קיבל את בקשת ה-NDA עבור mezigdomide

דה פליי (TheFly)13 ביולי 2026
בריסטול-מאיירס סקוויב אומרת כי ה-FDA קיבל את בקשת ה-NDA עבור mezigdomide

בריסטול-מאיירס סקוויב (BMY) הודיעה כי ה-FDA האמריקאי קיבל בקשת NDA עבור mezigdomide בשילוב עם carfilzomib ו-dexamethasone בחולים עם מיאלומה נפוצה חוזרת או עמידה לטיפול. Mezigdomide הוא מווסת פומי של cereblon E3 ligase, או CELMoD, לטיפול במיאלומה נפוצה. ה-FDA קבע עבור התוויה זו תאריך לפי חוק Prescription Drug User Fee Act ל-13 במאי 2027.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>