מחיר וניתוח של מניית בריסטול-מאיירס סקוויב (BMY)
גרף ונתונים עיקריים
$1.88(3.39%)
$57.27
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$55.4 - $57.74
טווח 52 שבועות$42.52 - $62.89
מחיר בסיס$55.39
מחזור יומי3.30M
מחזור ממוצע (3 ח׳)11.59M
טווח יומי$55.4 - $57.74
טווח 52 שבועות$42.52 - $62.89
מחיר בסיס$55.39
מחזור יומי3.30M
מחזור ממוצע (3 ח׳)11.59M
שווי שוק$116.95B
שווי פעילות$147.77B
סך המזומנים (דוח אחרון)$10.49B
סך החוב (דוח אחרון)$44.46B
מכפיל רווח15.6
בטא0.27
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניה1.61
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנד4.11%
תיאור החברה
בריסטול-מאיירס סקוויב
בריסטול-מאיירס סקוויב פועלת כישות ביופארמצבטית גלובלית, העוסקת באופן פעיל במחקר, פיתוח, רישוי, ייצור ומסחור עולמי של תיק המוצרים התרופותי שלה. תחומי הטיפול של החברה כוללים המטולוגיה, אונקולוגיה, בריאות לב וכלי דם, אימונולוגיה, מצבים פיברוטיים, מדעי המוח ומחלות זיהומיות כגון COVID-19. ההיצע הפרמצבטי ...
איך החברה מרוויחה כסף
בריסטול-מאיירס סקוויב מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת מוצריה הפרמצבטיים, הכוללים תרופות מרשם וביולוגיות. החברה נהנית מתיק מוצרים מגוון של תרופות מובילות בשוק, התורמות באופן משמעותי לרווחיה. מקורות הכנסה מרכזיים כוללים מכירות ממוצרי האונקולוגיה שלה, כגון Opdivo ו‑Yervoy, וכן מתרופת הקרדיולוגיה Eliquis. בנוסף, בריסטול-מאיירס סקוויב פועלת בשותפויות ובשיתופי פעולה אסטרטגיים, לרבות הסכמי רישוי והסכמי פיתוח משותף עם חברות פרמצבטיות אחרות, אשר יכולים לספק מקורות הכנסה נוספים באמצעות תשלומי אבני דרך ותמלוגים. המיקוד החזק של החברה במחקר ופיתוח, לצד צבר מוצקים של טיפולים חדשים בפיתוח, ממקם אותה לנצל הזדמנויות עתידיות בשוק ולשמר את צמיחת ההכנסות שלה.
בריסטול-מאיירס סקוויב מייצרת הכנסות בעיקר ממכירת מוצריה הפרמצבטיים, הכוללים תרופות מרשם וביולוגיות. החברה נהנית מתיק מוצרים מגוון של תרופות מובילות בשוק, התורמות באופן משמעותי לרווחיה. מקורות הכנסה מרכזיים כוללים מכירות ממוצרי האונקולוגיה שלה, כגון Opdivo ו‑Yervoy, וכן מתרופת הקרדיולוגיה Eliquis. בנ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית בריסטול-מאיירס סקוויב
סנטימנט שורי
צמיחה בפורטפוליו האונקולוגיאנליסטים מדגישים שלושה פורטפולי אונקולוגיה מתקדמים, שעשויים להוביל לגידול משמעותי במכירות ולייצר מקורות הכנסה חדשים ומהותיים, אם המועמדים המרכזיים יאושרו וישווקו בהצלחה.
מנוע צמיחה מתקדם בפיתוח בתחום הקרדיווסקולריתוצאות חיוביות בשלב III עבור milvexian בפרפור פרוזדורים עשויות לבסס מוצר חדש בשלבי פיתוח מתקדמים, שיכול לקזז אובדן הכנסות ממותגים שפג תוקף הבלעדיות שלהם ולשנות באופן מהותי את תחזית הצמיחה של בריסטול-מאיירס סקוויב.
שיתופי פעולה וייעול תחומי המחקר והפיתוחשיתופי פעולה עם שותפות כמו BioNTech, לצד שיפורים מדידים מהטמעת בינה מלאכותית במחקר ובפיתוח, מייעלים את מסלולי הפיתוח ומרחיבים את פוטנציאל ההזדמנויות המסחריות לתרופות חדשניות.
סנטימנט דובי
סיכון באובדן בלעדיותאובדן הבלעדיות על תרופה מרכזית בתחום האימונו-אונקולוגיה, שמכירותיה הסתכמו בכעשרה מיליארד דולר, יוצר סיכון מהותי לפער בהכנסות שעשוי להעיב על תזרים המזומנים ועל שווי החברה.
סיכון בסבילות לטיפולשיעור גבוה של נויטרופניה חמורה שנצפה בשילוב עם mezigdomide עלול לפגוע בסבילות לטיפול, לצמצם את נכונות המטופלים לאמץ אותו, או להוביל לסימון מגביל שיקטין את הפוטנציאל המסחרי.
חוסר ודאות רגולטוריתחוסר יציבות רגולטורית ברשות המרכזית לאישור תרופות מגביר את אי־הוודאות לגבי מועד קבלת האישור ותוצאות הניסויים, ומעלה את סיכון הביצוע עבור מספר תוכניות בשלבים מתקדמים.
צמיחה בפורטפוליו האונקולוגיאנליסטים מדגישים שלושה פורטפולי אונקולוגיה מתקדמים, שעשויים להוביל לגידול משמעותי במכירות ולייצר מקורות הכנסה חדשים ומהותיים, אם המועמדים המרכזיים יאושרו וישווקו בהצלחה.
חדשות בריסטול-מאיירס סקוויב
3 תעודות סל מומלצות על ידי האנליסט הבינה המלאכותית – 22 ביוני 2026
הכתבה הזו מדגישה שלוש תעודות סל (ETF) שמדורגות על ידי האנליסט מבוסס הבינה המלאכותית של TipRanks כדירוג תשואת יתר (קנייה). לתעודה עם הפוטנציאל הנמוך ביותר מבין השלוש יש אפסייד של כ-11%. Communication Services Select Sector SPDR Fund (XLC) Pacer U.S. Cash Cows 100 ETF (COWZ) Global X SP 500
אנליסט ,RBC Capital טרונג הוין מציין בפני המשקיעים במזכר מחקר כי רשות Centers for Medicare and Medicaid Services) CMS) הציעה ביום שישי להפוך את תוכנית המשא ומתן על מחירי תרופות במסגרת Medicare לקבועה החל מ‑2029, וכן להדק את הכללים סביב אסטרטגיות מחזור חיים של תרכובות קבועות (תוכניות ארוכות טווח להארכת חיי המסחר של תרופות המשלבות יותר מחומר פעיל אחד)
. האנליסט מציין כי הצעד הזה יוצר סיכון משא ומתן וסיכון לכותרות שליליות עבור Johnson & Johnson) JNJ), Bristol Myers Squibb) BMY), Merck) MRK) ו‑Regeneron) REGN). עם זאת, טרונג הוין
RBC קפיטל: ג׳ונסון אנד ג׳ונסון ובריסטול-מאיירס חשופות לסיכון מו״מ תחת כלל CMS חדש
האנליסט טרונג הואין מ-RBC Capital כותב למשקיעים במזכר מחקר כי CMS הציעה ביום שישי להפוך את תוכנית המו״מ על מחירי תרופות במדיקייר (Medicare Drug Price Negotiation Program) לתוכנית קבועה החל מ‑2029, ולהדק את הכללים סביב אסטרטגיות מחזור חיים של תרופות בשילוב קבוע (fixed-combination). לפי הואין, מהלך זה יוצר סיכון כותרות
CMS מציעה לקבע מחירים נמוכים יותר בתוכנית מו״מ על מחירי תרופות במדיקייר
הצעה חדשה ממרכזים לשירותי מדיקייר ומדיקייד (Centers for Medicare Medicaid Services – CMS) תיצור מסגרת קבועה לתוכנית המו"מ על מחירי תרופות במדיקייר, ותייצר תהליך שקוף ובר-קיימא יותר להפחתת עלויות התרופות עבור מיליוני מבוטחי מדיקייר. הצעת הכללים תעניק גם ודאות ארוכת טווח גדולה יותר ליצרני תרופות המשתתפים במו"מ. היא כוללת מדיניות
חברת הביוטק הקרדיווסקולרית קארדיגן בדרכה להנפקת IPO בארה״ב לפי שווי של עד 1.4 מיליארד דולר
חברת הביוטכנולוגיה הקרדיווסקולרית מקארלין, ניו ג׳רזי, קארדיגן, צפויה להגיע לשווי של עד 1.4 מיליארד דולר בהנפקת ה-IPO הקרובה שלה בארה״ב. תרופות למחלות לב החברה, שנמצאת בשלב הקליני, מתכננת לגייס עד 373.3 מיליון דולר באמצעות הנפקת 23.3 מיליון מניות בטווח מחיר של 14 עד 16 דולר למניה. קארדיגן מפתחת תרופות
ממלא מקום ראש ה-FDA מתחייב לחסום מעורבות פוליטית, מדווח Endpoint News
מנהלים מ-15 ארגוני ללא כוונת רווח המתמקדים במחלות נדירות נפגשו ביום רביעי עם ממלא מקום נציב ה-FDA, קייל דיאמנטס, ועם בכירים נוספים. בפגישה התחייב דיאמנטס למנוע מעורבות פוליטית, מדווח זאקארי ברנן מ-Endpoint News. חברות תרופות ציבוריות גדולות כוללות את אסטרהזנקה (rare) disease-focused nonprofits met on Wednesday with acting FDA Commissioner
חברת ארקוס חותמת על הסכם שיתוף פעולה בניסוי קליני ואספקה עם בריסטול מיירס
חברת ארקוס ביוסיינסס (RCUS) הודיעה על שיתוף פעולה בניסוי קליני והסכם אספקה עם חברת בריסטול מיירס סקויפ (BMY). לפי ההסכם, ארקוס תספק את התרופה casdatifan, מעכב HIF-2a במולקולה קטנה שנמצא בפיתוח, כדי שיוערך כחלק מניסוי קליני בשלב 1/2 ROSETTA RCC-208 בחסות BMS. ניסוי זה בוחן את pumitamig, נוגדן דו-ספציפי ניסיוני
ה-FDA מפרסם טיוטת הנחיות להאצת טיפולי תאים וגנים עבור מטופלים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי פרסם טיוטת הנחיות שנועדה לסייע למפתחים להביא טיפולים מבטיחים בתחום הגן למטופלים בצורה יעילה יותר. זאת, באמצעות שימוש רחב יותר בידע מדעי ורגולטורי קיים. כאשר הטיוטה תהפוך סופית, ההנחיות יפרטו כיצד נותני החסות (sponsors) יכולים להשתמש במידע ציבורי זמין ובידע פלטפורמה מבוסס, כולל
בריסטול-מאיירס סקוויב ו-SystImmune מודיעות על תוצאות ניתוחי ביניים מניסויי iza-bren
SystImmune ובריסטול-מאיירס סקוויב (BMY) הודיעו כי חברת האם של SystImmune, Sichuan Biokin Pharmaceutical, הציגה תוצאות מניתוחי ביניים שנקבעו מראש בשני ניסויי Phase 3, שבחנו את izalontamab brengitecan, נוגדן חד-שבטי דו-ספציפי (EGFRxHER3) מצומד-תרופה (ADC) בניסוי, שעשוי להיות הראשון מסוגו. הניסויים הראו כי iza-bren השיג שיפור מובהק סטטיסטית ומשמעותי קלינית בהישרדות הכוללת
