דלגו לתוכן

ניאוג'נומיקס משיקה בדיקת אבחון נלווית מאושרת FDA לסרטן הערמונית מסוג PTEN IHC

דה פליי (TheFly)9 ביולי 2026
ניאוג'נומיקס משיקה בדיקת אבחון נלווית מאושרת FDA לסרטן הערמונית מסוג PTEN IHC

ניאוג'נומיקס (NEO) הודיעה על השקת PTEN IHC CDx, בדיקת האבחון הנלווית הראשונה מסוג אימונוהיסטוכימיה שאושרה על ידי ה-FDA עבור מטופלים עם אדנוקרצינומה של הערמונית. הבדיקה מזהה אובדן של חלבון PTEN, הידוע גם כחסר ב-PTEN, אצל מטופלים שעשויים להיות זכאים לטיפול הממוקד Truqap שאושר לאחרונה של אסטרהזנקה. PTEN IHC CDx מרחיבה את הפעילות של ניאוג'נומיקס לתחום האונקולוגיה האורולוגית. הבדיקה מבוצעת על ידי הפתולוגים של ניאוג'נומיקס ברחבי רשת המעבדות האונקולוגיות הארצית שלה, וזמינה כהזמנה נפרדת או כחלק מ-NEO PanTracer Pro לסרטן הערמונית, בדיקה מולקולרית מקיפה המשלבת CGP ובדיקות IHC המותאמות לסוג הסרטן בהזמנה אחת, שנבנתה כדי להתפתח יחד עם אפשרויות טיפול חדשות.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>