דלגו לתוכן

גיליאד סיינסז מודיעה על אישור ה‑FDA לבקשה משלימה ל‑Yeztugo

דה פליי (TheFly)15 ביוני 2026
גיליאד סיינסז מודיעה על אישור ה‑FDA לבקשה משלימה ל‑Yeztugo

גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את הבקשה המשלימה לרישום תרופה חדשה (sNDA) לטבליית Yeztugo במינון 300 מ"ג, בתור פורמולציה פומית הניתנת פעם בשבוע למניעת הדבקה ב‑HIV במסגרת טיפול מונע לפני חשיפה (PrEP). ה‑FDA קבע מועד החלטה במסגרת חוק אגרות משתמשי תרופות מרשם (Prescription Drug User Fee Act) לתאריך 2 בפברואר 2027.

פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות חדות שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>