Okyo מודיעה על אישור ה‑FDA ל‑IND מורחב למטופל יחיד עבור urcosimod

Okyo מודיעה על אישור ה‑FDA ל‑IND מורחב למטופל יחיד עבור urcosimod

דה פליי (TheFly)23 בינואר 2026

OKYO Pharma (OKYO) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה‑FDA, אישר בקשה לתרופת מחקר חדשה (IND) במסגרת גישה מורחבת למטופל יחיד, שהוגשה על ידי ד"ר פדרם המרה מאוניברסיטת דרום פלורידה, לשימוש ב‑urcosimod במטופל עם כאב עצבי בקרנית. במסגרת הגישה המורחבת שאושרה על ידי ה‑FDA, חברת OKYO Pharma מספקת את urcosimod לשימוש במטופל עם כאב עצבי חמור בקרנית, שלו קיימות אפשרויות טיפול מוגבלות ואין טיפולים מאושרי FDA זמינים.