יעילות ובטיחות קליניתנתוני שלב 2 הראו הפחתה משמעותית בכאב בקרב מטופלים שטופלו ב‑urcosimod, תוך שמירה על פרופיל בטיחות נקי, באופן התומך בפוטנציאל התועלת הקלינית של התרופה.
יישור רגולטורי לגבי נקודות סיום ועיצוב הניסויאישור ה‑FDA כי מדד כאב בסולם אנלוגי חזותי הוא בעל משמעות קלינית, בשילוב עם תמיכה בעיצוב הניסוי, בגודל המדגם ובמדדי איכות החיים התומכים, מפחית אי־ודאות רגולטורית עבור ניסויים מכריעים.
הזדמנות שוק והתחלת ניסוי ציר מרכזילא קיימות תרופות מאושרות לכאב נוירופתי בקרנית, והניסוי המתוכנן בשלב 2b/3 במינונים מרובים, שיכלול 120 מטופלים, עשוי לתת מענה לצורך רפואי משמעותי שאינו מקבל מענה כיום וליצור זרז פיתוח ברור.