התקדמות הניסוי הקליניהגיוס לניסוי NEPTUNE שלב 3, שנועד לרישום, מקדם את הפיתוח לקראת פרסום פוטנציאלי של תוצאות מכריעות, שעשויות לתמוך בהגשה רגולטורית אם התוצאות יהיו חיוביות.
המסלול הרגולטוריהתאמה עם ה-FDA בנוגע לתכנון הניסוי המרכזי, בשילוב עם מעמד Fast Track ובקשה מתוכננת למעמד Breakthrough Therapy, תומכים במסלול בחינה מואץ פוטנציאלי עבור urcosimod.
בידול טיפולימנגנון הפעולה הכפול, ראשון מסוגו, של Urcosimod לשיכוך כאב ולהפחתת דלקת מכוון לכאב קרנית נוירופתי, נותן מענה לצורך משמעותי שטרם נענה, ויוצר הזדמנות מסחרית ברורה אם יאושר.