Lexeo מודיעה על נתונים ראשוניים מניסוי שלב I/II HEROIC-PKP2

Lexeo מודיעה על נתונים ראשוניים מניסוי שלב I/II HEROIC-PKP2

דה פליי (TheFly)12 בינואר 2026

• Lexeo Therapeutics פרסמה נתונים ראשוניים מניסוי שלב I/II בתרופה הגנית LX2020 לטיפול בקרדיומיופתיה אריתמוגנית הקשורה ל-PKP2, שהראו כי הטיפול נסבל היטב בעשרה משתתפים ללא תופעות חמורות של שפעול מערכת המשלים.
• הטיפול LX2020 הוביל לטרנסדוקציה חזקה ולעלייה משמעותית בביטוי חלבון PKP2 (93% במינון נמוך ו-162% במינון גבוה), וכן לייצוב או שיפור בעומס הפרעות הקצב אצל רוב המשתתפים עם תגובה התלויה במינון.

חברת Lexeo Therapeutics (LXEO) הודיעה על נתונים ראשוניים מניסוי הקליני שלב I/II HEROIC-PKP2 בתרופה LX2020 לטיפול באריתמוגנית קרדיומיופתיה הקשורה ל-PKP2. בכל קבוצות המינון, LX2020 הייתה בדרך כלל נסבלת היטב, והובילה לטרנסדוקציה חזקה, לעלייה בביטוי חלבון PKP2, ולשיפור או לייצוב בעלי משמעות קלינית במדדים של עומס הפרעות הקצב אצל רוב המשתתפים. נתונים מרכזיים: LX2020 הייתה בדרך כלל נסבלת היטב בקרב עשרה משתתפים ללא שפעול משלים (קומפלמנט) משמעותי מבחינה קלינית; נצפו בקרב המשתתפים טרנסדוקציה, שעתוק ועלייה בביטוי החלבון בעקבות LX2020, עם תגובה התלויה במינון; נרשמה עלייה ממוצעת של 93% בחלבון PKP2 בקבוצת המינון הנמוך ו-162% בקבוצות המינון הגבוה; עומס הפרעות הקצב התייצב או השתפר אצל רוב המשתתפים, עם תגובה התלויה במינון בטכיקרדיה חדרית לא ממושכת ובהתקדמות מוקדמת של פעימות חדריות (premature ventricular contractions).