מחיר וניתוח של מניית Johnson & Johnson Shs (TSE:JNJ)

לפי כתבת ה-New York Times כריסטינה ג'ואט, בכירים במנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) חסמו בחודשים האחרונים את פרסום של כמה מחקרים שתומכים בבטיחות של חיסונים נפוצים נגד קורונה ושלבקת חוגרת. לדבריה, הדבר אושר על ידי דובר מטעם משרד הבריאות ושירותי האנוש של ארה"ב (HHS). חברות ציבוריות שמייצרות חיסונים ותרופות כוללות

הישארו מעודכנים בענפים ובמניות המרכזיות שהושפעו, או שצפו להיות מושפעים, מההערות, הפעולות והמדיניות של הנשיא דונלד טראמפ, בסיכום היומי הזה שמורכב על-ידי The Fly. בדיקות אבטחה: המרכז לסטנדרטים וחדשנות בבינה מלאכותית (Center for AI Standards and Innovation – CAISI) במכון הלאומי לתקנים וטכנולוגיה של מחלקת המסחר הודיע על הסכמים חדשים

חברת Johnson Johnson הודיעה על תוצאות משלב 3 של מחקר FUZION, שבדק את TREMFYA במבוגרים עם מחלת קרוהן פעילה עם פיסטולות פריאנליות. בשבוע 24, TREMFYA הראתה שיעורים גבוהים משמעותית של הפוגה משולבת בפיסטולות. זהו מדד קשוח במיוחד, המוגדר כסגירה מלאה מבחוץ של פיסטולות מנקזות והיעדר הצטברות נוזלים ב-MRI, בהשוואה לפלצבו.

ג׳ונסון אנד ג׳ונסון הודיעה על נתוני שלב 2b משני מחקרים שבחנו את JNJ-4804, טיפול ניסיוני משולב בנוגדנים המכוון גם לאינטרלוקין-23 וגם לפקטור נקרוזת גידול אלפא, בקרב מטופלים עם קוליטיס כיבית או מחלת קרוהן בדרגה בינונית עד חמורה, העמידות לטיפולים מערכתיים. המצגות המאוחרות מהמחקרים DUET-UC ו-DUET-CD היו בין 32 התקצירים בחסות

Johnson Johnson הודיעה על תוצאות המחקר הקליני הראשון של מערכת הניתוח הרובוטית הניסיונית OTTAVA Robotic Surgical System. התוצאות הוצגו בכנס השנתי 2026 של האגודה האמריקאית לניתוחים מטבוליים ובריאטריים (American Society for Metabolic and Bariatric Surgery). בקבוצת מחקר של 30 מטופלים, המחקר עמד בנקודות הסיום העיקריות של בטיחות וביצועים לאורך 30

ננוביוטיקס אדר (NBTX) הודיעה כי ה-FDA קיבל תיקון לפרוטוקול של מחקר ה-NANORAY-312 הפיבוטלי המתמשך. את תיקון הפרוטוקול הגישה נותנת החסות הגלובלית של NANORAY-312, ג׳ונסון אנד ג׳ונסון (JNJ). התיקון מבטל את ניתוח הביניים שתוכנן קודם לכן, ומעדכן את הניתוח הסופי כך שיכלול פחות אירועים ממה שתוכנן במקור, ויתבצע מוקדם יותר. לדעת

Johnson Johnson הודיעה על ממצאים מהמטה‑אנליזה הרשתית הראשונה שמשווה את Caplyta – לומטפרון (lumateperone) – לאנטי‑פסיכוטיות אטיפיות שאושרו על ידי ה‑FDA, כטיפול משלים להפרעת דיכאון מז׳ורי, או aMDD, במבוגרים. הניתוח הסתמך על נתונים מעשרה ניסויים קליניים אקראיים רישומיים. המטה‑אנליזה הרשתית מצאה כי Caplyta קיבלה עדיפות בתוצאות היעילות בארבעה מדדים, על

. . האנליסט של Jefferies אומר למשקיעים שהפירמה בטוחים ברמה של 75%-85% כי ה‑FDA (רשות המזון והתרופות בארה”ב) יאשר את COMP360, הטיפול האוראלי בפסילוסיבין של החברה לדיכאון עמיד לטיפול, בשנת

ג'פריז התחיל לסקר את קומפאס פסוויז (CMPS) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 18 דולר. לפי דברי האנליסט למשקיעים, הפירמה מעריכה בוודאות של 75%-85% שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) יאשר בשנת הכספים 2026 את COMP360, הפסילוציבין האוראלי של החברה לטיפול בדיכאון עמיד לטיפול. בנוסף, ג'פריז מאמינה של־COMP360 יש סיכויי השקה

. Halozyme Therapeutics (HALO) הודיעו כי דארן סנלגרוב ייכנס לתפקיד CFO, החל מ-8 ביוני. סנלגרוב יוביל את פעילויות הכספים והאסטרטגיה של Halozyme, כולל הקצאת הון, פיתוח תאגידי ויחסי משקיעים. דארן