מחיר וניתוח של מניית Johnson & Johnson Shs (TSE:JNJ)
גרף ונתונים עיקריים
-C$0.16(-0.55%)
C$29.11
בסגירה:
טווח יומיC$28.78 - C$29.47
טווח 52 שבועותC$26.00 - C$32.14
מחיר בסיסC$29.27
מחזור יומי1.94K
מחזור ממוצע (3 ח׳)N/A
טווח יומיC$28.78 - C$29.47
טווח 52 שבועותC$26.00 - C$32.14
מחיר בסיסC$29.27
מחזור יומי1.94K
מחזור ממוצע (3 ח׳)N/A
שווי שוקC$778.69B
שווי פעילותN/A
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווח25.2
בטא0.37
הדוח הבא15 ביולי 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Johnson & Johnson Shs
אנליסט ,RBC Capital טרונג הוין מציין בפני המשקיעים במזכר מחקר כי רשות Centers for Medicare and Medicaid Services) CMS) הציעה ביום שישי להפוך את תוכנית המשא ומתן על מחירי תרופות במסגרת Medicare לקבועה החל מ‑2029, וכן להדק את הכללים סביב אסטרטגיות מחזור חיים של תרכובות קבועות (תוכניות ארוכות טווח להארכת חיי המסחר של תרופות המשלבות יותר מחומר פעיל אחד)
. האנליסט מציין כי הצעד הזה יוצר סיכון משא ומתן וסיכון לכותרות שליליות עבור Johnson & Johnson) JNJ), Bristol Myers Squibb) BMY), Merck) MRK) ו‑Regeneron) REGN). עם זאת, טרונג הוין
RBC קפיטל: ג׳ונסון אנד ג׳ונסון ובריסטול-מאיירס חשופות לסיכון מו״מ תחת כלל CMS חדש
האנליסט טרונג הואין מ-RBC Capital כותב למשקיעים במזכר מחקר כי CMS הציעה ביום שישי להפוך את תוכנית המו״מ על מחירי תרופות במדיקייר (Medicare Drug Price Negotiation Program) לתוכנית קבועה החל מ‑2029, ולהדק את הכללים סביב אסטרטגיות מחזור חיים של תרופות בשילוב קבוע (fixed-combination). לפי הואין, מהלך זה יוצר סיכון כותרות
CMS מציעה לקבע מחירים נמוכים יותר בתוכנית מו״מ על מחירי תרופות במדיקייר
הצעה חדשה ממרכזים לשירותי מדיקייר ומדיקייד (Centers for Medicare Medicaid Services – CMS) תיצור מסגרת קבועה לתוכנית המו"מ על מחירי תרופות במדיקייר, ותייצר תהליך שקוף ובר-קיימא יותר להפחתת עלויות התרופות עבור מיליוני מבוטחי מדיקייר. הצעת הכללים תעניק גם ודאות ארוכת טווח גדולה יותר ליצרני תרופות המשתתפים במו"מ. היא כוללת מדיניות
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון משקיעה למעלה ממיליארד דולר בג׳קסונוויל, פלורידה
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון הודיעה על השקעה של יותר ממיליארד דולר בג׳קסונוויל, פלורידה, כדי לחזק את פעילות Vision שלה באמצעות הרחבת יכולות הייצור, האריזה וההפצה מבוססות ארה"ב. ההשקעה כוללת בנייה של מתקן הפצה חדש, מתקדם ומודרני, לצד טכנולוגיות ייצור ואריזה מתקדמות, כדי להגדיל את יכולת הייצור ולענות על הביקוש הגובר לעדשות
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון מרחיבה את זמינות עדשת TECNIS PureSee IOL בארה"ב
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון מרחיבה את ההשקה בארה"ב של הפיתוח האחרון שלה בעדשות תוך-עיניות לתיקון פרסביופיה. TECNIS PureSee IOL היא עדשת עומק מיקוד מורחב, שנועדה לספק חדות ואיכות ראייה למטופלים העוברים ניתוח קטרקט. “עם הזמינות המלאה של TECNIS PureSee IOL בארה"ב, אנו מרחיבים את הגישה לאפשרות חשובה של עדשת עומק מיקוד
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון מציגה תוצאות ראשוניות ממחקר ENERGY
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון הציגה את התוצאות הראשוניות ממחקר ENERGY בשלב 2/3, המראות כי Imaavy הניבה תגובה מובהקת סטטיסטית ויציבה ברמת ההמוגלובין (Hgb), עם תחילת השפעה מהירה, בקרב מטופלים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית חמה (wAIHA) בקבוצת המינון של 30 מ״ג/ק״ג, בהשוואה לאלו שקיבלו פלצבו. במחקר אקראי מבוקר-פלצבו הודגם כי בערך פי
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון תרכוש את Firefly Bio مقابل מיליארד דולר במזומן
חברת Johnson Johnson חתמה על הסכם סופי לרכישת Firefly Bio, Inc., חברת ביוטכנולוגיה המפתחת את פלטפורמת ה-Degrader Antibody Conjugate הקניינית שלה, Firelink, תמורת מיליארד דולר במזומן. פלטפורמת Firelink DAC המיועדת לגידולים מונעי KRAS מחזקת את צנרת האונקולוגיה של Johnson Johnson ואת השאיפה שלה לפתח תרופות ממוקדות עבור הגידולים המוצקים הנפוצים
ממלא מקום ראש ה-FDA מתחייב לחסום מעורבות פוליטית, מדווח Endpoint News
מנהלים מ-15 ארגוני ללא כוונת רווח המתמקדים במחלות נדירות נפגשו ביום רביעי עם ממלא מקום נציב ה-FDA, קייל דיאמנטס, ועם בכירים נוספים. בפגישה התחייב דיאמנטס למנוע מעורבות פוליטית, מדווח זאקארי ברנן מ-Endpoint News. חברות תרופות ציבוריות גדולות כוללות את אסטרהזנקה (rare) disease-focused nonprofits met on Wednesday with acting FDA Commissioner
ג׳ונסון אנד ג׳ונסון מציגה ניתוחים חקרניים חדשים ממחקר DAHLIAS
חברת Johnson Johnson הודיעה על ניתוחים חקרניים חדשים של סמנים ביולוגיים ממחקר Phase 2 DAHLIAS, שבחן את התרופה nipocalimab במבוגרים עם מחלת שיוגרן (Sjogren's disease) בדרגה בינונית עד חמורה. מהנתונים עולה כי משתתפים עם רמות גבוהות של אוטו-נוגדנים ושל אימונוגלובולין G, שלרוב הם גם אלו שסובלים מעומס מחלה משמעותי יותר,
ג'ונסון אנד ג'ונסון מודיעה כי nipocalimab השיג את נקודת הסיום הראשית במחקר JASMINE
ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיעה כי nipocalimab השיג את נקודת הסיום הראשית של הפחתת פעילות המחלה לאחר 24 שבועות, כפי שנמדדה באמצעות מדד SLE Responder Index 4 (SRI-4). התרופה המשיכה להראות הפחתה מתמשכת בפעילות המחלה במבוגרים עם זאבת מערכתית (SLE) בדרגה בינונית עד חמורה, עד 52 שבועות, כפי שנמדדה הן באמצעות