מחיר וניתוח של מניית Johnson & Johnson (DE:JNJ)

ג׳ונסון אנד ג׳ונסון מרחיבה את ההשקה בארה"ב של הפיתוח האחרון שלה בעדשות תוך-עיניות לתיקון פרסביופיה. TECNIS PureSee IOL היא עדשת עומק מיקוד מורחב, שנועדה לספק חדות ואיכות ראייה למטופלים העוברים ניתוח קטרקט. “עם הזמינות המלאה של TECNIS PureSee IOL בארה"ב, אנו מרחיבים את הגישה לאפשרות חשובה של עדשת עומק מיקוד

ג׳ונסון אנד ג׳ונסון הציגה את התוצאות הראשוניות ממחקר ENERGY בשלב 2/3, המראות כי Imaavy הניבה תגובה מובהקת סטטיסטית ויציבה ברמת ההמוגלובין (Hgb), עם תחילת השפעה מהירה, בקרב מטופלים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית חמה (wAIHA) בקבוצת המינון של 30 מ״ג/ק״ג, בהשוואה לאלו שקיבלו פלצבו. במחקר אקראי מבוקר-פלצבו הודגם כי בערך פי

חברת Johnson Johnson חתמה על הסכם סופי לרכישת Firefly Bio, Inc., חברת ביוטכנולוגיה המפתחת את פלטפורמת ה-Degrader Antibody Conjugate הקניינית שלה, Firelink, תמורת מיליארד דולר במזומן. פלטפורמת Firelink DAC המיועדת לגידולים מונעי KRAS מחזקת את צנרת האונקולוגיה של Johnson Johnson ואת השאיפה שלה לפתח תרופות ממוקדות עבור הגידולים המוצקים הנפוצים

מנהלים מ-15 ארגוני ללא כוונת רווח המתמקדים במחלות נדירות נפגשו ביום רביעי עם ממלא מקום נציב ה-FDA, קייל דיאמנטס, ועם בכירים נוספים. בפגישה התחייב דיאמנטס למנוע מעורבות פוליטית, מדווח זאקארי ברנן מ-Endpoint News. חברות תרופות ציבוריות גדולות כוללות את אסטרהזנקה (rare) disease-focused nonprofits met on Wednesday with acting FDA Commissioner

חברת Johnson Johnson הודיעה על ניתוחים חקרניים חדשים של סמנים ביולוגיים ממחקר Phase 2 DAHLIAS, שבחן את התרופה nipocalimab במבוגרים עם מחלת שיוגרן (Sjogren's disease) בדרגה בינונית עד חמורה. מהנתונים עולה כי משתתפים עם רמות גבוהות של אוטו-נוגדנים ושל אימונוגלובולין G, שלרוב הם גם אלו שסובלים מעומס מחלה משמעותי יותר,

ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיעה כי nipocalimab השיג את נקודת הסיום הראשית של הפחתת פעילות המחלה לאחר 24 שבועות, כפי שנמדדה באמצעות מדד SLE Responder Index 4 (‏SRI-4). התרופה המשיכה להראות הפחתה מתמשכת בפעילות המחלה במבוגרים עם זאבת מערכתית (SLE) בדרגה בינונית עד חמורה, עד 52 שבועות, כפי שנמדדה הן באמצעות

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי פרסם טיוטת הנחיות שנועדה לסייע למפתחים להביא טיפולים מבטיחים בתחום הגן למטופלים בצורה יעילה יותר. זאת, באמצעות שימוש רחב יותר בידע מדעי ורגולטורי קיים. כאשר הטיוטה תהפוך סופית, ההנחיות יפרטו כיצד נותני החסות (sponsors) יכולים להשתמש במידע ציבורי זמין ובידע פלטפורמה מבוסס, כולל

הניסוי בחן מתן תת-עורי (מתחת לעור) של amivantamab ו-hyaluronidase-lpuj בחולים עם קרצינומה קשקשית מתקדמת של הראש והצוואר, שכבר טופלו בעבר באימונותרפיה וכימותרפיה. . הטיפול הוביל לתגובות ממושכות. שיעור התגובה הכולל

חברת Johnson Johnson הודיעה על תוצאות הניתוח הסופי של מחקר Proteus בשלב 3, המראות כי השימוש הנסיוני באפאלוטמיד יחד עם טיפול הורמונלי, הניתנים במשך שישה חודשים לפני ואחרי ניתוח לסרטן הערמונית, שיפר באופן משמעותי תוצאות קליניות מרכזיות לטווח קצר ולטווח ארוך עבור מטופלים עם מחלה מקומית בסיכון גבוה או מחלה

חברת Johnson Johnson הודיעה על תוצאות ממחקר OrigAMI-4 שלב 1b/2, שהראו כי מתן תת-עורי של amivantamab ו-hyaluronidase-lpuj סיפק תגובות ממושכות בקרב מטופלים עם קרצינומה קשקשית מתקדמת של ראש וצוואר, שטופלו בעבר באימונותרפיה וכימותרפיה. שיעור התגובה הכוללת המאומתת עמד על 42 אחוזים, כאשר יותר משליש מהמטופלים שהגיבו השיגו תגובה מלאה. החציון