דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית GlaxoSmithKline (DE:GS71)

גרף ונתונים עיקריים

€0.03(0.14%)
€21.63
טווח יומי€21.5 - €21.7
טווח 52 שבועות€16.64 - €26.14
מחיר בסיס€21.6
מחזור יומי21.54K
מחזור ממוצע (3 ח׳)406.59K

חדשות GlaxoSmithKline

ViiV Healthcare של גלקסו סמית' קליין מודיעה על אישור ה-FDA ל-Tivicay PD
ViiV Healthcare של גלקסו סמית' קליין מודיעה על אישור ה-FDA ל-Tivicay PD
ViiV Healthcare, חברת ה-HIV הגלובלית המתמחה בתחום ונמצאת בבעלות רוב של גלקסו סמית' קליין (GSK), כששיאונוגי היא בעלת מניות, הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר את Tivicay PD לשימוש בשילוב עם תרופות אנטי-רטרו-ויראליות אחרות לטיפול בזיהום HIV-1 בחולים ילדים במשקל של לפחות 2 ק"ג. אישור ה-FDA מגיע לאחר
TD Cowen הורידו את מחיר היעד של הפירמה למניה של AnaptysBio (ANAB) ל-70 דולר מ-75 דולר וממשיכים לתת דירוג קנייה למניה
TD Cowen הורידו את מחיר היעד של הפירמה למניה של AnaptysBio (ANAB) ל-70 דולר מ-75 דולר וממשיכים לתת דירוג קנייה למניה
הפירמה עדכנו את מודל הערכת השווי שלהם לאחר ש‑GSK (GSK) הודיעו כי ה‑FDA (U. S. Food and Drug Administration) קיבלו את ה‑sBLA (supplemental Biologics License Application) של Jemperli לבחינה מועדפת
Morgan Stanley העלו את מחיר היעד של הפירמה עבור מניית GSK (GSK) ל-1,900 פני מ-1,750 פני, וממשיכים להעניק למניה דירוג מכירה.
Morgan Stanley העלו את מחיר היעד של הפירמה עבור מניית GSK (GSK) ל-1,900 פני מ-1,750 פני, וממשיכים להעניק למניה דירוג מכירה.
Morgan Stanley העלו את מחיר היעד של הפירמה עבור מניית GSK (GSK) ל-1,900 פני מ-1,750 פני, וממשיכים להעניק למניה דירוג מכירה.
מחיר היעד של גלקסו סמית' קליין הועלה ל-1,900 פני מ-1,750 פני במורגן סטנלי
מחיר היעד של גלקסו סמית' קליין הועלה ל-1,900 פני מ-1,750 פני במורגן סטנלי
מורגן סטנלי העלה את מחיר היעד של גלקסו סמית' קליין (GSK) ל-1,900 פני מ-1,750 פני, ומותיר למניה דירוג מכירה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >> קראו עוד על GSK:
מחיר היעד של אנאפטיסביו הופחת ל-70 דולר מ-75 דולר ב-TD Cowen
מחיר היעד של אנאפטיסביו הופחת ל-70 דולר מ-75 דולר ב-TD Cowen
TD Cowen הפחיתה את מחיר היעד של אנאפטיסביו (ANAB) ל-70 דולר מ-75 דולר, וממשיכה להחזיק בהמלצת קנייה על המניה. החברה עדכנה את המודל שלה לאחר ש-GSK (GSK) הודיעה כי ה-FDA קיבל את בקשת ה-sBLA של Jemperli לבחינת עדיפות, לטיפול בסרטן רקטום מתקדם מקומית בשלב II/III מסוג dMMR/MSI-H, בחולים שלא טופלו
מורגן סטנלי מותירה את דירוג ה-מכירה שלה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
מורגן סטנלי מותירה את דירוג ה-מכירה שלה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
בדוח שפורסם היום, סאריטה קפילה ממורגן סטנלי שמרה על דירוג מכירה לגלקסו סמית' קליין, עם מחיר יעד של p1,900.00. לפי TipRanks, קפילה היא אנליסטית עם תשואה ממוצעת של -6.5% ושיעור הצלחה של 38.24%. קפילה מכסה את סקטור הבריאות, ומתמקדת במניות כמו AstraZeneca, Sanofi ו-Roche Holding. בנוסף למורגן סטנלי, גם Barclays’s
גלקסו סמית' קליין (GSK) מקבלת המלצת החזק מדויטשה בנק
גלקסו סמית' קליין (GSK) מקבלת המלצת החזק מדויטשה בנק
האנליסט עמנואל פאפאדקיס מדויטשה בנק הותיר היום המלצת החזק על גלקסו סמית' קליין וקבע מחיר יעד של 20.00 ליש"ט. לפי TipRanks, פאפאדקיס הוא אנליסט 4 כוכבים, עם תשואה ממוצעת של 4.6% ושיעור הצלחה של 55.92%. פאפאדקיס מסקר את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו AstraZeneca, גלקסו סמית' קליין ו-Sanofi. בנוסף לדויטשה
ברקליס ממשיכה בהמלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
ברקליס ממשיכה בהמלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
האנליסט ג'יימס גורדון CFA מברקליס James Gordon CFA שמר היום על המלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין וקבע מחיר יעד של 19.00 ליש"ט. לפי TipRanks, גורדון CFA מדורג במקום ה-3447 מתוך 12441 אנליסטים. נכון לעכשיו, דירוג הקונצנזוס של האנליסטים על גלקסו סמית' קליין הוא החזק, עם מחיר יעד ממוצע של
גלקסו סמית' קליין מודיעה כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן אישר את Hibsago
גלקסו סמית' קליין מודיעה כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן אישר את Hibsago
גלקסו סמית' קליין (GSK) הודיעה כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן, MHLW, אישר את Hibsago, אוליגונוקלאוטיד אנטיסנס, ASO, כטיפול לריפוי תפקודי של זיהום כרוני בנגיף הפטיטיס B, CHB, במטופלים בוגרים שקיבלו לפחות 6 חודשים של טיפול קודם באנלוגים לנוקלאוז(t)ידים ועומדים בסמנים ויראליים שהוגדרו מראש. זהו האישור הגלובלי הראשון עבור
גלקסו סמית' קליין מודיעה כי ה-FDA קיבל לבחינת עדיפות בקשה משלימה לרישיון ביולוגי עבור Jemperli
גלקסו סמית' קליין מודיעה כי ה-FDA קיבל לבחינת עדיפות בקשה משלימה לרישיון ביולוגי עבור Jemperli
גלקסו סמית' קליין (GSK) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, קיבל לבחינת עדיפות בקשה משלימה לרישיון ביולוגי, sBLA, עבור Jemperli לחולים עם סרטן רקטלי מתקדם מקומית בשלב II ו-III, עם חוסר התאמה בתיקון DNA או אי-יציבות מיקרוסטליטית גבוהה, שלא קיבלו טיפול קודם. ה-FDA קבע מועד החלטת PDUFA לפברואר 2027.