דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית GlaxoSmithKline (DE:GS71)

גרף ונתונים עיקריים

€0.08(0.36%)
€22.30
טווח יומי€22.12 - €22.44
טווח 52 שבועות€18.43 - €26.14
מחיר בסיס€22.22
מחזור יומי11.69K
מחזור ממוצע (3 ח׳)39.05K

חדשות GlaxoSmithKline

Ionis Pharmaceuticals שותפה GSK מודיעים על אישור Hibsago על ידי ה‑FDA
Ionis Pharmaceuticals שותפה GSK מודיעים על אישור Hibsago על ידי ה‑FDA
. Ionis Pharmaceuticals (IONS) שותפה GSK (GSK) הודיעו כי ה‑FDA אישר את Hibsago לטיפול בהפטיטיס B כרונית (CHB). התרופה אושרה לשימוש יחד עם טיפול בנוקלאוזיד אנלוג רוורס טרנסקריפטאז אינהיביטור (NrtI)
גלקסו סמית' קליין (GSK) קיבלה המלצת מכירה מג'יי פי מורגן
גלקסו סמית' קליין (GSK) קיבלה המלצת מכירה מג'יי פי מורגן
האנליסט זאין אברהים מג'יי פי מורגן הותיר היום המלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין, וקבע מחיר יעד של 17.00 ליש"ט. לפי TipRanks, אברהים מדורג במקום ה-7600 מתוך 12459 אנליסטים. בנוסף לג'יי פי מורגן, גלקסו סמית' קליין קיבלה גם המלצת מכירה מג'יימס גורדון CFA מברקליס בדוח שפורסם אתמול. עם זאת, ב-19
ViiV של GSK מודיעה על ראיות מהעולם האמיתי מקבוצת OPERA בשימוש ב-Cabenuva
ViiV של GSK מודיעה על ראיות מהעולם האמיתי מקבוצת OPERA בשימוש ב-Cabenuva
ViiV Healthcare, חברת ה-HIV הגלובלית המתמחה שבבעלות רובית של גלקסו סמית' קליין (GSK), ושבה שיונוגי היא בעלת מניות, הודיעה על ראיות מקבוצת התצפית OPERA, המשתרעת על פני חמש שנות שימוש בעולם האמיתי ב-Cabenuva לטיפול ב-HIV בארה"ב, ומספקת תובנות חשובות על תוצאות קליניות ארוכות טווח אצל מבוגרים החיים עם HIV-1. המחקר
השותפה של איוניס פארמסוטיקלס GSK מודיעה על אישור FDA ל-Hibsago
השותפה של איוניס פארמסוטיקלס GSK מודיעה על אישור FDA ל-Hibsago
השותפה של איוניס פארמסוטיקלס (IONS), GSK (GSK), הודיעה כי ה-FDA אישר את Hibsago לטיפול בזיהום בנגיף הפטיטיס B כרוני, או CHB, בשילוב עם טיפול במעכב reverse transcriptase אנלוגי לנוקלאוזידים, במטופלים מבוגרים ללא שחמת. האישור מיועד למטופלים שמקבלים טיפול NrtI במשך לפחות 6 חודשים, עם דיכוי של HBV deoxyribonucleic acid, ועם
ה-FDA אישר את Hibsago של גלקסו סמית' קליין לטיפול ב-CHB
ה-FDA אישר את Hibsago של גלקסו סמית' קליין לטיפול ב-CHB
גלקסו סמית' קליין (GSK) "הודיעה כי ה-FDA אישר את Hibsago (bepirovirsen) לטיפול בזיהום נגיף הפטיטיס B כרוני, CHB, בשילוב עם טיפול במעכב רוורס טרנסקריפטאז אנלוגי נוקלאוז(t)יד ((NrtI) בחולים מבוגרים ללא שחמת, שמקבלים טיפול NrtI במשך לפחות 6 חודשים, עם DNA מדוכא של HBV, ועם רמות אנטיגן פני השטח של נגיף
ה-FDA אישר את Hibsago של גלקסו סמית' קליין לטיפול בזיהום כרוני בנגיף הפטיטיס B
ה-FDA אישר את Hibsago של גלקסו סמית' קליין לטיפול בזיהום כרוני בנגיף הפטיטיס B
מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את זריקת Hibsago, בשילוב עם טיפול אנטי-ויראלי קיים, לטיפול בזיהום כרוני בנגיף הפטיטיס B אצל מבוגרים מסוימים ללא שחמת. “Hibsago היא התרופה הראשונה מסוג antisense oligonucleotide שקיבלה אישור FDA לטיפול בהפטיטיס B כרוני. Hibsago מאושרת עבור מבוגרים מסוימים ללא שחמת, שנוטלים טיפול אנטי-ויראלי ל-HBV במשך
ברקליס ממשיכה בהמלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
ברקליס ממשיכה בהמלצת מכירה על גלקסו סמית' קליין (GSK)
בדוח שפורסם היום, ג'יימס גורדון CFA מברקליס הותיר את המלצת המכירה על גלקסו סמית' קליין, עם מחיר יעד של £18.00. לפי TipRanks, גורדון CFA מדורג במקום ה-3195 מתוך 12442 אנליסטים. בנוסף לברקליס, גלקסו סמית' קליין קיבלה גם המלצת מכירה מזאין אברהים מג'יי פי מורגן בדוח שפורסם ב-8 באוקטובר. עם זאת,
RBC Capital ממשיכה בהמלצת החזק על גלקסו סמית' קליין (GSK)
RBC Capital ממשיכה בהמלצת החזק על גלקסו סמית' קליין (GSK)
בדוח שפורסם אתמול, Trung Huynh מ-RBC Capital הותיר המלצת החזק על גלקסו סמית' קליין, עם מחיר יעד של p1,975.00. לפי TipRanks, הוינה הוא אנליסט 5 כוכבים, עם תשואה ממוצעת של 22.2% ושיעור הצלחה של 76.62%. הוינה מסקר את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו Bristol-Myers Squibb, Merck & Company ו-Eli Lilly
GSK קיבלו אישור מואץ ממנהל המזון והתרופות (FDA) לשימוש חדש בתרופת האימונותרפיה שלהם Jemperli
GSK קיבלו אישור מואץ ממנהל המזון והתרופות (FDA) לשימוש חדש בתרופת האימונותרפיה שלהם Jemperli
. . ה‑FDA אישר את Jemperli כטיפול יחיד (מונותרפיה) במבוגרים עם סרטן רקטלי מקומי מתקדם בשלב II או בשלב III אשר לא קיבלו טיפול קודם. האישור הוענק ל‑GSK (GSK).
GSK מאשרת כי ה-FDA אישר את Jemperli לסוגים מסוימים של סרטן רקטלי
GSK מאשרת כי ה-FDA אישר את Jemperli לסוגים מסוימים של סרטן רקטלי
. GSK הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את Jemperli כ”תרפיה האימונית הראשונה והיחידה” (סוג טיפול המשתמש במערכת החיסון של הגוף להילחם בסרטן) למבוגרים עם סרטן רקטלי מקומי