סיכון בפיתוח קליניתוכנית רישום אגרסיבית עבור pumitamig מגדילה את הסיכון שניסויי המפתח לא יעמדו ביעדי הסף, דבר שעלול לפגוע בשווי החברה ובהתאם גם באמון המשקיעים.
בטיחות וסבילותשיעור גבוה של תופעות לוואי חמורות הקשורות לטיפול, יחד עם שיעור משמעותי של הפסקות טיפול עקב תופעות לוואי הקשורות ל-VEGF, עלולים להגביל את האימוץ הקליני ולהפחית את החדירה המסחרית.
יכולת הכללה של תוצאות הניסויגיוס סלקטיבי בשלבים המוקדמים של המחקרים, הכולל משתתפים צעירים וברובם גברים, מצמצם את רמת הביטחון בכך שהיתרונות שנצפו בניסויים ישוכפלו גם באוכלוסיות רחבות יותר של מטופלים מבוגרים, שנדרשות לצורך הצלחה מסחרית בשוק.