דלגו לתוכן

קומפאס פסוויז הגישה ל-FDA בקשת NDA עבור פסילוסיבין COMP360

דה פליי (TheFly)9 בנובמבר 2026
קומפאס פסוויז הגישה ל-FDA בקשת NDA עבור פסילוסיבין COMP360

קומפאס פסוויז (CMPS) הודיעה כי השלימה את הגשתה של בקשה לאישור תרופה חדשה, או NDA, ל-FDA עבור פסילוסיבין COMP360 — הנוסחה הסינתטית הקניינית והניסיונית שלה לפסילוסיבין, המיועדת לטיפול בדיכאון עמיד לטיפול, או TRD. “אנשים החיים עם דיכאון עמיד לטיפול סובלים כבר זמן רב מעבר לכל פרופורציה, למרות שנים שבהן ניסו אפשרויות טיפול זמינות ללא הקלה משמעותית. השלמת הגשת ה-NDA שלנו משקפת שנים של התמדה ומחויבות מצד מטופלים, משפחות, תומכים, חוקרים וספקי שירותי בריאות, שפעלו לצדנו למען המטרה המשותפת של הבאת אפשרויות טיפול חדשות לקהילה הזו,” אמר כביר נת', מנכ"ל קומפאס פסוויז.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמשפיעות על השוק. נסו עכשיו>>

צפו במניות המובילות שעליהן ממליצים אנליסטים >>