אוקוליס הולדינג תרכוש מאקיור את זכויות הפיתוח והמסחור של Privosegtor

אוקוליס הולדינג תרכוש מאקיור את זכויות הפיתוח והמסחור של Privosegtor

דה פליי (TheFly)10 באוגוסט 2026

אוקוליס הולדינג (OCS) ואקיור תרפיוטיקס הודיעו כי אוקוליס ואקיור התקשרו בהסכם לרכישת נכס, שלפיו, עם השלמת העסקה, אוקוליס תרכוש את כל זכויות הפיתוח והמסחור העולמיות של אקיור ב-Privosegtor. רכישה זו תביא לסיום הסכם הרישוי הקיים של אוקוליס עם אקיור, כולל תשלומי אבני דרך ותמלוגים נלווים עבור כל התוויה מוצלחת. העסקה האסטרטגית הזו צפויה לאפשר לאוקוליס למצות טוב יותר את הערך הפוטנציאלי של Privosegtor בהמשך, ללא המגבלות של הסכם הרישוי הישן עם אקיור, ובמקביל לשמור על פוטנציאל כלכלי גבוה יותר מהצלחת הנכס בעתיד, כשהחברה ממשיכה לקדם את פיתוח Privosegtor ולבחון הזדמנויות אפשריות להתרחבות. לפי תנאי ההסכם, במועד הסגירה הראשון אוקוליס תרכוש את זכויות אקיור ב-Privosegtor, ובסגירה נפרדת גם את ACT-02, מועמד תרופתי נוירולוגי פרה-קליני בשלב מוקדם. שתי הסגירות כפופות לתנאים מתלים נפרדים, והשלמת עסקת ACT-02 תלויה בהשלמת עסקת ACT-01. התמורה הכוללת עבור שתי העסקאות כוללת תשלום מראש של 3.8 מיליון דולר במזומן, שישולם לאקיור במועד הסגירה הראשון, ועד 2,050,000 מניות רגילות של אוקוליס שיונפקו לאקיור. המניות הרגילות של אוקוליס כוללות גם מניות מראש, הכפופות להסרת חסימה לאורך תקופה של עד שנתיים לאחר השלמת העסקה, וגם מניות Earnout, הכפופות להבשלה עם השגת אבני דרך בפיתוח וברגולציה הקשורות לנכסים. אוקוליס מצפה ליטול על עצמה, עבור כל נכס, הסכמי רישוי קיימים עם מוסדות אקדמיים, הכוללים התחייבויות לשלם תמלוגים בשיעור חד-ספרתי נמוך ולשמור על זכותם של המוסדות האקדמיים להשתמש בנכסים למטרות אקדמיות ולא-מסחריות, כנדרש לפי החוק הספרדי. ההסכם אושר על ידי דירקטוריון אוקוליס, וכן על ידי דירקטוריון אקיור ובעלי המניות שלה. הסגירה של Privosegtor צפויה להתבצע לא יאוחר מ-28 בפברואר 2027, והסגירה של ACT-02 צפויה להתבצע לא יאוחר מ-31 במרץ 2027. הניסוי הרישומי הראשון בתוכנית, PIONEER-1, בוחן את Privosegtor בחולים לאחר הופעה חריפה של ON, באוכלוסייה רחבה הכוללת חולים עם ובלי טרשת נפוצה. הפעלת אתרי הניסוי הקליני PIONEER-1 מתקדמת כמתוכנן. אוקוליס גם הודיעה לאחרונה על משוב חיובי מה-FDA בשלב שלפני IND, התומך במסלול רגולטורי עבור Privosegtor בהתקפים חריפים של טרשת נפוצה, לקראת הגשת IND מתוכננת ברבעון הרביעי.