דלגו לתוכן

וֵרַסְטֶם נותנת מינון ראשון למטופל הראשון בניסוי שלב 2 TARGET-D 202

דה פליי (TheFly)22 ביולי 2026
וֵרַסְטֶם נותנת מינון ראשון למטופל הראשון בניסוי שלב 2 TARGET-D 202

וֵרַסְטֶם (VSTM) אונקולוג'י הודיעה כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי שלב 2 המכוון לרישום TARGET-D 202, שבוחן את VS-7375, מעכב פומי ניסיוני של KRAS G12D, בחולים עם סרטן ריאה מתקדם מסוג תאים לא קטנים עם מוטציית KRAS G12D, שכבר קיבלו טיפול בעבר. תחילת TARGET-D 202 מסמנת את ניסוי שלב 2 השני המכוון לרישום שכבר מתנהל עבור VS-7375, לאחר מתן המינון למטופל הראשון במחקר TARGET-D 201 בסרטן לבלב גרורתי, שעליו הוכרז בחודש שעבר. “למרות ההתקדמות בטיפולים הממוקדים ב-RAS, אין כיום טיפולים המאושרים על ידי ה-FDA שתוכננו במיוחד למקד גידולים עם מוטציית KRAS G12D. בין האתגרים הרבים שעומדים בפני חולים עם סרטן ריאה עם מוטציית KRAS G12D, הם עדיין חווים כמה מהתוצאות החלשות ביותר, עם הישרדות ללא התקדמות של כ-11 חודשים – פחות מאשר אצל חולים עם מוטציות KRAS נפוצות אחרות,” אמר מייקל קאופמן, דוקטור לרפואה ודוקטור לפילוסופיה, נשיא הפיתוח בוֵרַסְטֶם אונקולוג'י. “אנחנו מתקדמים בצורה משמעותית עם תוכניות הניסויים הקליניים TARGET-D, וברגע שהמטופל הראשון יקבל מינון במחקר שלב 2 TARGET-D 203 עבור סרטן מעי גס מתקדם וגרורתי, יהיו לנו ניסויים המכוונים לרישום בשלושת סוגי הגידולים הנפוצים ביותר שמונעים על ידי KRAS G12D. אנחנו מאמינים שאנחנו נמצאים בעמדה טובה לקדם את הפיתוח הקליני הרחב של VS-7375 במספר סוגי גידולים, כדי למקד באופן סלקטיבי את KRAS G12D, למקסם יעילות, לאפשר שילובים נסבלים, ולהימנע מרעילות שמאפיינת מעכבי pan-RAS לא ספציפיים.”

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>