דלגו לתוכן

גיליאד סיינסז תציג מחקרי HIV חדשים בכנס AIDS 2026

דה פליי (TheFly)21 ביולי 2026
גיליאד סיינסז תציג מחקרי HIV חדשים בכנס AIDS 2026

גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה על השתתפותה הקרובה בכנס האיידס הבינלאומי ה-26, שיתקיים בריו דה ז'ניירו, ברזיל, בין 26 ל-31 ביולי. במסגרת תוכנית העיתונות של AIDS 2026 יוצגו נתוני מעקב ארוכי טווח חדשים משלבי ההארכה הפתוחה ל-52 שבועות של מחקרי שלב 3 PURPOSE 1 ו-PURPOSE 2, שבחנו את lenacapavir הניתנת פעמיים בשנה למניעת HIV כטיפול מניעתי לפני חשיפה, בקרב אוכלוסיות רחבות ומגוונות גיאוגרפית. לאחר השלמת השלבים האקראיים והסמויים, למשתתפים בשני המחקרים ניתנה האפשרות לקבל lenacapavir בשלב ה-OLE. יותר מ-95% מהמשתתפים הזכאים בשני המחקרים בחרו להמשיך לקבל lenacapavir או לעבור ל-lenacapavir מטיפול מניעתי פומי יומי, או מ-Descovy ב-PURPOSE 1, או מ-Truvada ב-PURPOSE 2. יותר מ-7,178 שנות-אדם של מעקב ב-PURPOSE 1 ו-5,295 שנות-אדם ב-PURPOSE 2 הראו יעילות גבוהה מתמשכת בקרב משתתפים שקיבלו lenacapavir. ב-PURPOSE 1 לא נצפו זיהומי HIV חדשים בקרב המשתתפים במהלך שלב ה-OLE, כולל בקרב משתתפים שעברו ל-lenacapavir מטיפול מניעתי פומי יומי. בשלב ה-OLE של PURPOSE 2 נרשם מקרה אחד של הדבקה ב-HIV בקרב משתתפים שהמשיכו עם lenacapavir, ולא נרשמו הדבקות בקרב משתתפים שעברו ל-lenacapavir מטיפול מניעתי פומי יומי. ההיענות לזריקות lenacapavir נותרה גבוהה, והוגדרה כקבלת זריקות lenacapavir פעמיים בשנה לפי לוח הזמנים, כאשר 96% מהמשתתפים ב-PURPOSE 1 ו-92% ב-PURPOSE 2 המשיכו עם lenacapavir לאורך 52 שבועות. נתוני המעקב ארוכי הטווח החדשים הראו גם כי פרופיל הבטיחות של lenacapavir היה עקבי עם הממצאים הקודמים מהשלבים האקראיים והסמויים של שני המחקרים, ללא זיהויי בטיחות חדשים וללא הבדלים באיתותי הבטיחות בין משתתפים שהמשיכו עם lenacapavir לבין אלה שעברו מטיפול מניעתי פומי יומי ל-lenacapavir. גיליאד סיינסז תציג גם עדכונים מתוכנית המחקר שלה לריפוי HIV, מה שמשקף את המחויבות המתמשכת של החברה לקדם מחקר לאורך כל רצף הטיפול ב-HIV, ובסופו של דבר לסייע לסיום מגפת ה-HIV.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>